p8 Inibidores
Os inibidores comuns de p8 incluem, entre outros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, inibidor IV de IKK-2 CAS 507475-17-4, partenolida CAS 20554-84-1, inibidor da ativação de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1 e IMD 0354 CAS 978-62-1.
Os inibidores da p8 compreendem um conjunto de substâncias químicas estrategicamente concebidas para modular a atividade da p8 através da inibição de componentes-chave da via de sinalização NF-κB. No centro desta categoria está a inibição da ativação do NF-κB, um regulador essencial da expressão de p8. Entre esses inibidores, destaca-se o BAY 11-7082, que tem como alvo direto o NF-κB, inibindo a sua translocação para o núcleo e, subsequentemente, diminuindo a transcrição de p8. Vários inibidores, como o TPCA-1 e o Parthenolide, visam especificamente a IKK-2, uma quinase crucial na via do NF-κB, levando à inibição da ativação do NF-κB e, consequentemente, à modulação da expressão de p8. Estes compostos demonstram a intrincada interação dentro da cascata de sinalização NF-κB e fornecem informações sobre estratégias para controlar os processos celulares associados a p8.
O JSH-23 e o IMD 0354 representam inibidores que se concentram na perturbação da translocação do NF-κB, apresentando pontos alternativos de intervenção na via do NF-κB. Estes compostos influenciam indiretamente a expressão de p8, demonstrando os diversos mecanismos através dos quais as vias relacionadas com o NF-κB podem ser moduladas para afetar as funções celulares associadas a p8. A categoria mais ampla inclui compostos como a Wedelolactona, o CAPE, a Andrographolide e a Luteolina, que inibem a ativação do NF-κB interferindo com a fosforilação e a degradação do IκB. Estes compostos sublinham coletivamente a importância de intervenções específicas na via do NF-κB para controlar a expressão de p8 e influenciar os processos celulares associados. Em resumo, os inibidores de p8 oferecem um conjunto de ferramentas sofisticado para os investigadores explorarem e manipularem a via de sinalização NF-κB, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos reguladores que regem a atividade de p8.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB. Ao impedir a fosforilação e a subsequente degradação de IκB, impede a translocação de NF-κB para o núcleo, regulando assim a transcrição de p8. A inibição da ativação de NF-κB modula diretamente a expressão de p8, influenciando as suas funções celulares e vias associadas. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O inibidor IV de IKK-2, TPCA-1, é um inibidor seletivo de IKK-2, uma quinase crucial na via de sinalização NF-κB. Ao visar o IKK-2, o TPCA-1 impede a fosforilação e a degradação do IκB, inibindo a ativação do NF-κB. Esta inibição suprime indiretamente a expressão de p8, uma vez que esta se encontra a jusante de NF-κB, revelando uma via potencial para a modulação de p8 através da inibição orientada de componentes específicos da cascata de sinalização de NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é um inibidor da IκB quinase, impedindo a fosforilação e a subsequente degradação da IκB. Ao bloquear este passo na via do NF-κB, a partenolida interfere com a translocação do NF-κB para o núcleo, modulando assim a transcrição de p8. Esta inibição direta da via de sinalização NF-κB funciona como um mecanismo regulador que influencia a expressão de p8 e os processos celulares associados. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Também designado por JSH-23, este composto é um inibidor da translocação do NF-κB, impedindo a importação nuclear de p65. Ao interferir com este passo fundamental na via do NF-κB, o JSH-23 regula indiretamente a transcrição de p8. A inibição da translocação de NF-κB mostra um ponto específico de intervenção na regulação da expressão de p8, realçando o potencial impacto da modulação das vias relacionadas com NF-κB nas funções celulares associadas a p8. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
O IMD 0354 é um inibidor da IKK-2, uma quinase crítica na via de sinalização do NF-κB. Ao visar a IKK-2, o IMD 0354 inibe a fosforilação e a degradação de IκB, levando à supressão da ativação de NF-κB. A inibição indireta de p8 ocorre como um efeito a jusante da modulação de NF-κB, revelando uma via potencial para controlar a expressão de p8 através de intervenções específicas na cascata de sinalização de NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
A wedelolactona é um inibidor da IKK-2, uma quinase envolvida na via de sinalização do NF-κB. Ao impedir a fosforilação e a degradação de IκB, a wedelolactona inibe a ativação de NF-κB, influenciando indiretamente a transcrição de p8. Esta intervenção direcionada na via do NF-κB destaca um mecanismo para modular a expressão de p8, fornecendo informações sobre potenciais estratégias para controlar os processos celulares associados a p8. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
O CAPE é um inibidor da ativação do NF-κB, suprimindo a fosforilação e a degradação do IκB. Ao bloquear este passo fundamental na via de sinalização do NF-κB, o CAPE impede a translocação do NF-κB para o núcleo, levando à regulação negativa da transcrição de p8. A inibição direta da ativação do NF-κB mostra um mecanismo para controlar a expressão de p8 e influenciar os processos celulares associados através de intervenções específicas na cascata de sinalização do NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
A andrographolide é um inibidor da ativação do NF-κB, impedindo a fosforilação e a degradação do IκB. Através desta ação, interrompe a translocação do NF-κB para o núcleo, modulando indiretamente a transcrição de p8. Esta intervenção direcionada na via do NF-κB fornece informações sobre potenciais estratégias para controlar a expressão de p8 e influenciar os processos celulares associados. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 é um inibidor seletivo da IKK-1, uma quinase da via de sinalização NF-κB. Ao visar a IKK-1, o BMS-345541 inibe a fosforilação e a degradação da IκB, levando à supressão da ativação do NF-κB. A inibição indireta de p8 ocorre como um efeito a jusante da modulação de NF-κB, revelando uma via potencial para controlar a expressão de p8 através de intervenções direcionadas na cascata de sinalização de NF-κB. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina é um inibidor da ativação do NF-κB, impedindo a fosforilação e a degradação do IκB. Através deste mecanismo, impede a translocação do NF-κB para o núcleo, influenciando indiretamente a transcrição de p8. Esta intervenção direcionada para a via do NF-κB fornece informações sobre potenciais estratégias para controlar a expressão de p8 e influenciar os processos celulares associados. | ||||||