Os activadores p73 são uma classe de pequenas moléculas e compostos que visam e modulam especificamente a atividade da proteína p73, um membro da família p53 de factores de transcrição. A proteína p73 é estrutural e funcionalmente semelhante à p53, mas tem papéis únicos em processos celulares como a diferenciação, o desenvolvimento e a apoptose. Ao contrário da p53, que sofre frequentemente mutações em vários tipos de disfunção celular, a p73 permanece praticamente intacta na maioria das células. Esta caraterística faz do p73 um alvo particularmente interessante para a modulação por pequenas moléculas. Os activadores da p73 funcionam aumentando a sua atividade transcricional, muitas vezes através da estabilização da proteína, promovendo a sua localização nuclear ou aumentando a sua afinidade de ligação ao ADN. Estes activadores podem induzir a expressão de genes envolvidos na regulação do ciclo celular, apoptose e reparação do ADN, que são cruciais para a manutenção da integridade celular e para a prevenção de comportamentos celulares aberrantes.
Quimicamente, os activadores da p73 podem variar muito na sua estrutura, desde produtos naturais a pequenas moléculas sintéticas. Alguns destes activadores podem interagir diretamente com a proteína p73, promovendo a sua estabilização ou impedindo a sua degradação pelas vias da ubiquitina-proteassoma. Outros podem influenciar as vias de sinalização a montante que aumentam indiretamente a atividade da p73, tais como as vias que envolvem modificações pós-traducionais como a fosforilação ou a acetilação. Os mecanismos moleculares subjacentes à ativação da p73 são frequentemente complexos e envolvem múltiplas interações proteína-proteína, bem como interações com outros componentes celulares, como o ADN e a cromatina. O estudo e o desenvolvimento de activadores de p73 é uma área de investigação vibrante, que contribui para a nossa compreensão da regulação celular e da intrincada rede de vias de sinalização que mantêm a homeostase celular. A capacidade única dos activadores p73 para modular seletivamente um fator de transcrição chave torna-os ferramentas valiosas para sondar os processos fundamentais que regem o comportamento celular e a resposta a estímulos ambientais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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YH239-EE | 1364488-67-4 | sc-474676 | 10 mg | $330.00 | ||
O YH239-EE é um inibidor de pequenas moléculas que suprime seletivamente a ativação transcricional mediada por p73. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Encontrado nos vegetais crucíferos, é estudado pelo seu potencial para ativar o p73 e induzir a apoptose no cancro. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Embora inicialmente conhecido como um composto estabilizador da p53, o CP-31398 também tem efeitos sobre a p73 e pode ser considerado um inibidor duplo. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Um flavonoide presente em frutas e legumes com potencial ativação de p73 e aumento da apoptose em células cancerígenas. | ||||||
SC 2001 | 1383727-17-0 | sc-507307 | 50 mg | $520.00 | ||
O SC-2001 é um composto que inibiu a ativação do p73, reduzindo as suas funções pró-apoptóticas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Um agente quimioterapêutico que induz danos no ADN e ativação do p73, levando à apoptose das células cancerígenas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Um composto que pode suprarregular a expressão de p73 e contribuir para a apoptose em células cancerígenas. | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
NSC59984 é um composto de pequenas moléculas que foi identificado como um inibidor específico de p73 em células cancerígenas. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
O YM155 é um fármaco em fase de investigação que tem como alvo principal a survivina, mas também foi relatado que inibe a atividade transcricional da p73. |