Date published: 2026-4-10

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P704P Ativadores

Os activadores P704P comuns incluem, mas não se limitam a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Forscolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 e β-Estradiol CAS 50-28-2.

A designação Activadores P704P descreveria uma classe de agentes químicos que visam e aumentam a atividade de uma entidade referida pelo código P704P. Se P704P designasse uma determinada proteína ou enzima, os activadores para este alvo seriam compostos que se ligam à proteína, provocando uma alteração bioquímica que aumenta a sua atividade natural. Isto pode envolver uma mudança na conformação da proteína, a estabilização do seu sítio ativo ou o aumento da sua interação com substratos ou outras proteínas. A química dos activadores da P704P seria diversa, uma vez que as estruturas moleculares teriam de ser complementares aos locais de ligação específicos e aos mecanismos de ação da P704P. Estes activadores podem variar entre pequenas moléculas orgânicas e estruturas peptídicas de maiores dimensões, cada uma com atributos únicos que lhes permitam interagir especificamente com o P704P e activá-lo.

Para a exploração teórica e o desenvolvimento de activadores da P704P, os investigadores devem começar por elucidar a estrutura e a função da proteína P704P. Isto envolveria uma combinação de técnicas bioquímicas e biofísicas para mapear os locais activos da proteína, bem como a sua estrutura tridimensional global. Uma vez compreendidos estes pormenores, o processo pode prosseguir com a síntese e o rastreio de uma biblioteca de potenciais activadores. Este rastreio exigiria ensaios capazes de detetar aumentos na atividade da P704P na presença destes compostos. É provável que esses ensaios meçam a conversão de substratos, a afinidade de ligação ou alterações na conformação da proteína através de técnicas como a espetroscopia de fluorescência ou a ressonância plasmónica de superfície. Após a identificação de pistas promissoras, outras rondas de síntese química e estudos da relação estrutura-atividade aperfeiçoariam estas moléculas, melhorando a sua especificidade e potência na ativação da P704P. Ao longo deste processo, podem ser utilizadas ferramentas analíticas avançadas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para revelar as interacções precisas entre o P704P e os seus activadores, fornecendo informações essenciais para a conceção iterativa de compostos mais eficazes. O objetivo final do desenvolvimento de activadores da P704P seria o de fazer avançar a compreensão do papel desta proteína no seu contexto nativo, contribuindo para uma investigação científica mais vasta sobre os mecanismos moleculares em jogo.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$218.00
$322.00
$426.00
7
(1)

Este composto pode desmetilar o ADN, levando potencialmente à ativação da expressão do gene POTE M.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

Como inibidor da histona desacetilase, pode aumentar a transcrição do POTE M através do aumento da acessibilidade da cromatina.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C, o que pode levar a alterações na expressão genética, potencialmente aumentando a regulação positiva da POTE M.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$63.00
$182.00
8
(1)

Como hormona, o estradiol pode ligar-se aos receptores de estrogénio, afectando a transcrição de certos genes, incluindo possivelmente o POTE M.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

Este análogo do cAMP pode imitar o papel do cAMP como segundo mensageiro, influenciando a expressão do gene POTE M.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

O ácido retinóico pode afetar a expressão genética através da sua interação com os receptores de ácido retinóico, possivelmente regulando positivamente a POTE M.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$71.00
$163.00
$296.00
2
(1)

A vitamina D3, através do seu recetor, pode modular a transcrição de vários genes, incluindo potencialmente o POTE M.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

O butirato de sódio, um inibidor da histona desacetilase, pode aumentar a atividade de transcrição do gene POTE M.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

Este polifenol pode modular a expressão genética através dos seus efeitos epigenéticos, afectando potencialmente a expressão de POTE M.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$153.00
$292.00
$489.00
$1325.00
$8465.00
$933.00
22
(1)

O sulforafano pode influenciar os factores de transcrição e os modificadores epigenéticos, o que pode levar à regulação positiva da POTE M.