Os inibidores de P2Y7 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade do recetor P2Y7, um membro da família P2Y de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são activados por nucleótidos extracelulares, como o ATP e o UTP, e desempenham papéis cruciais numa vasta gama de processos fisiológicos, incluindo a comunicação celular, a resposta imunitária e a regulação da inflamação. O recetor P2Y7 está menos bem caracterizado em comparação com outros receptores P2Y, mas sabe-se que está envolvido na modulação da função das células imunitárias e nas vias de sinalização que regulam as respostas celulares a estímulos extracelulares. Ao inibir o P2Y7, os investigadores podem explorar as contribuições específicas deste recetor para estes processos, ajudando a delinear o seu papel nas redes de sinalização celular.
Na investigação científica, os inibidores do P2Y7 são utilizados para investigar o papel do recetor em vários contextos biológicos, particularmente para compreender como as células respondem a alterações no seu ambiente através da sinalização purinérgica. Estes inibidores permitem aos cientistas dissecar as vias de sinalização activadas pelo P2Y7, fornecendo informações sobre a forma como os nucleótidos extracelulares influenciam o comportamento das células, incluindo processos como a quimiotaxia, a libertação de citocinas e a proliferação celular. Além disso, os inibidores P2Y7 são ferramentas valiosas para estudar o envolvimento do recetor na regulação dos canais iónicos e de outras proteínas da membrana, que são fundamentais para manter a homeostase celular. Ao bloquear a atividade do P2Y7, os investigadores podem também examinar as potenciais interações do recetor com outros GPCR e a sua contribuição para a rede de sinalização purinérgica mais ampla, fazendo avançar a nossa compreensão dos complexos mecanismos moleculares que sustentam as respostas celulares aos sinais extracelulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY223982 | 117423-74-2 | sc-221865 sc-221865A | 1 mg 5 mg | $43.00 $198.00 | 1 | |
O LY223982 é um antagonista seletivo do recetor P2Y7, caracterizado pela sua capacidade de modular a atividade dos canais iónicos e o fluxo de cálcio intracelular. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem interações específicas com os locais de ligação dos receptores, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. O composto demonstra um rápido início de ação, alterando eficazmente as respostas celulares e modulando a libertação de mediadores pró-inflamatórios, tendo assim impacto em vários processos celulares e respostas imunitárias. | ||||||
U-75302 | 119477-85-9 | sc-201331 | 100 µg | $290.00 | 2 | |
O U-75302 actua como um modulador potente do recetor P2Y7, exibindo uma dinâmica de ligação única que aumenta a sua seletividade. A sua arquitetura molecular distinta facilita interações específicas com os locais alostéricos do recetor, conduzindo a estados conformacionais alterados. Este composto influencia as vias de sinalização dos nucleótidos, resultando em alterações matizadas na excitabilidade celular e nas respostas metabólicas. Além disso, o U-75302 apresenta uma cinética intrigante, com uma afinidade notável para a dessensibilização do recetor, afectando as adaptações celulares a longo prazo. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Antagonista não seletivo do recetor P2 que pode inibir a sinalização mediada pelo recetor P2Y. | ||||||
Leukotriene B4-dimethyl Amide | 83024-92-4 | sc-200702 | 50 µg | $304.00 | ||
O leucotrieno B4-dimetilamida funciona como um modulador seletivo do recetor P2Y7, caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar as conformações do recetor. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, promovendo cascatas de sinalização distintas. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, influenciando as vias a jusante que regulam as respostas inflamatórias. As caraterísticas estruturais do composto permitem uma maior afinidade com o recetor, contribuindo para os seus efeitos diferenciados no comportamento celular. | ||||||
Leukotriene B4-3-aminopropylamide | 89596-43-0 | sc-205369 sc-205369A | 25 µg 50 µg | $168.00 $320.00 | ||
O leucotrieno B4-3-aminopropilamida actua como um potente agonista do recetor P2Y7, distinguindo-se pela sua capacidade de induzir a dessensibilização e internalização do recetor. Este composto apresenta interações electrostáticas únicas que aumentam a afinidade de ligação, facilitando eventos de sinalização prolongados. A sua cinética dinâmica permite uma modulação rápida do influxo de cálcio, com impacto em vários processos celulares. A configuração estrutural promove alterações conformacionais específicas no recetor, conduzindo a diversos efeitos a jusante na ativação e comunicação celular. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
O LY293111 é um antagonista seletivo do recetor P2Y7, caracterizado pela sua capacidade de modular a atividade do recetor através de inibição competitiva. Este composto apresenta interações hidrofóbicas únicas que estabilizam a sua ligação, resultando numa alteração da conformação do recetor. O seu perfil cinético revela uma taxa de dissociação lenta, permitindo um bloqueio sustentado do recetor. Além disso, o LY293111 influencia as vias de sinalização a jusante, tendo impacto nas respostas celulares e na dinâmica da comunicação intercelular. | ||||||
14,15-dehydro Leukotriene B4 | 114616-11-4 | sc-205010 sc-205010A | 25 µg 50 µg | $132.00 $232.00 | ||
O 14,15-dehidro leucotrieno B4 actua como um potente modulador do recetor P2Y7, envolvendo-se em interações moleculares específicas que aumentam a ativação do recetor. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam uma forte afinidade de ligação, promovendo alterações conformacionais distintas no recetor. O composto apresenta uma cinética rápida, levando a um rápido envolvimento do recetor e à subsequente ativação de cascatas de sinalização intracelular. Este comportamento dinâmico influencia vários processos celulares, destacando o seu papel nas vias mediadas pelo recetor. | ||||||
MRS 2578 | 711019-86-2 | sc-204103 sc-204103A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | 1 | |
Um antagonista seletivo do recetor P2Y6 que também pode afetar potencialmente a atividade do recetor P2Y7, se semelhante. | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
Um inibidor da agregação plaquetária mediada pelo ADP, pode afetar indiretamente a sinalização do recetor P2Y. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
Outro antagonista dos receptores P2Y12, que também pode afetar receptores P2Y semelhantes através de acções fora do alvo. |