Os activadores P2Y4 consistem em vários compostos que influenciam indiretamente a atividade funcional do P2Y4 através da modulação das vias de sinalização purinérgica e das interações recetor-ligando. O trifosfato de uridina (UTP), um ligando natural, e o MRS4062, um agonista seletivo, activam o P2Y4, conduzindo a vias de sinalização mediadas pela proteína G, como a ativação da PLC. Esta ativação reforça o papel do P2Y4 na sinalização celular e nas funções reguladoras, incluindo a mobilização do cálcio intracelular. A suramina e o azul reativo 2, que actuam como antagonistas dos receptores P2Y, interagem com o P2Y4 e podem alterar a dinâmica dos receptores, reforçando potencialmente as vias de sinalização em que o P2Y4 está envolvido, em particular na comunicação e regulação celular.
Contribuem ainda para a ativação do P2Y4 compostos como o PPADS, o ATP e o BzATP. O PPADS, outro antagonista do recetor P2Y, modula a atividade do P2Y4 e influencia a sinalização do recetor nos processos celulares. O ATP, um ligando endógeno, e o BzATP, um agonista do recetor P2X que também ativa o P2Y4, promovem vias de sinalização a jusante, reforçando o papel do P2Y4 na sinalização celular, na regulação dos canais iónicos e na neurotransmissão. O MRS2578, embora seja um antagonista do P2Y6, pode afetar indiretamente o P2Y4 através da modulação das vias de sinalização purinérgicas relacionadas. Do mesmo modo, o Ap4A e o ATP metileno, enquanto ligandos dos receptores P2, podem influenciar a atividade do P2Y4, reforçando potencialmente o seu papel na transdução de sinais e nas respostas inflamatórias. O clopidogrel, um fármaco antiplaquetário, e o ARL67156, um inibidor da ecto-ATPase, também desempenham um papel na modulação da atividade P2Y4. A influência do clopidogrel nos receptores P2Y afecta indiretamente o P2Y4, aumentando potencialmente a sua sinalização na agregação plaquetária e nas funções vasculares, enquanto o ARL67156 aumenta os níveis de ATP extracelular, reforçando a atividade do P2Y4 ao aumentar a disponibilidade de ligandos para a ativação do recetor. Estes activadores sublinham coletivamente a intrincada rede de sinalização purinérgica e as interações com os receptores em que o P2Y4 desempenha um papel fundamental, realçando a complexidade dos mecanismos de comunicação celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
O UTP, um ligando natural do P2Y4, ativa o recetor, conduzindo a vias de sinalização mediadas pela proteína G, como a ativação da PLC, reforçando o papel do P2Y4 na sinalização celular e nas funções reguladoras. | ||||||
UTPγS trisodium salt | 1266569-94-1 | sc-204376 | 1 mg | $270.00 | ||
O sal trissódico do UTPγS actua como um potente agonista do recetor P2Y4, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações electrostáticas específicas que estabilizam a conformação do recetor. Este composto promove uma cascata de sinalização distinta, activando as proteínas G com uma eficiência notável. Os seus grupos fosfato únicos aumentam a solubilidade e facilitam a rápida absorção celular, conduzindo a efeitos acelerados a jusante. As caraterísticas estruturais do composto permitem o envolvimento seletivo do recetor, influenciando várias vias intracelulares. | ||||||
Adenosine phosphate(Vitamin B8) | 61-19-8 | sc-278678 sc-278678A | 50 g 100 g | $160.00 $240.00 | ||
O fosfato de adenosina, enquanto ligando de certos receptores P2, pode influenciar a atividade do P2Y4, reforçando potencialmente o seu papel na transdução de sinais e nos mecanismos de resposta celular. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O metileno ATP, um agonista do recetor P2, pode ativar o P2Y4, reforçando as suas vias de sinalização em processos como a resposta inflamatória e a comunicação celular. |