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Estrutura molecular do UTPγS trisodium salt, Número CAS: 1266569-94-1
UTPγS trisodium salt (CAS 1266569-94-1)
Nomes alternativos:
Uridine-5′-(γ-thio)-triphosphate trisodium salt
Aplicacao:
UTPγS trisodium salt é um agonista seletivo dos receptores P2Y2 e P2Y4
Numero VAT:
1266569-94-1
Peso Molecular:
566.15
Separar por Funcao:
C9H12N2Na3O14P3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sal trissódico do UTPγS é um análogo de nucleótidos utilizado na biologia molecular e na investigação bioquímica. Este composto é um mimetizador não hidrolisável do trifosfato de uridina (UTP) em que o fosfato terminal foi modificado com um grupo tiofosfato, tornando-o resistente à degradação enzimática. Consequentemente, o sal trissódico UTPγS é fundamental em estudos que investigam o mecanismo de ação de várias enzimas, como as cinases e as fosfatases, que normalmente actuam sobre os nucleótidos. Também é utilizado no estudo de receptores acoplados à proteína G (GPCRs), particularmente aqueles que são activados por nucleótidos de uracilo, para compreender as vias de transdução de sinal sem os efeitos de confusão da hidrólise de nucleótidos. Além disso, o sal trissódico UTPγS serve como uma ferramenta na exploração da síntese e função do ARN, fornecendo informações sobre a regulação da transcrição e as interacções nucleótido-proteína.
UTPγS trisodium salt (CAS 1266569-94-1) Referencias
- Caracterização dos receptores contrácteis P2 nas artérias coronárias humanas através da utilização das pirimidinas estáveis uridina 5'-O-tiodifosfato e uridina 5'-O-3-tiotrifosfato. | Malmsjö, M., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 755-60. PMID: 10869373
- As pirimidinas estáveis UDPbetaS e UTPgammaS discriminam entre os receptores P2 que medeiam a contração e o relaxamento vascular da artéria mesentérica do rato. | Malmsjö, M., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 51-6. PMID: 10960068
- Estimulação da gluconeogénese induzida por nucleótidos de uridina em túbulos proximais isolados de ratos. | Mo, J. and Fisher, MJ. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 151-7. PMID: 12122502
- As pirimidinas estáveis UDPbetaS e UTPgammaS discriminam entre receptores P2 cerebrovasculares contrácteis. | Malmsjö, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 458: 305-11. PMID: 12504787
- Os nucleótidos extracelulares induzem vasodilatação nas artérias humanas através das prostaglandinas, do óxido nítrico e do fator hiperpolarizante derivado do endotélio. | Wihlborg, AK., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 1451-8. PMID: 12721100
- Potentes contracções mediadas pelo recetor P2Y6 em artérias cerebrais humanas. | Malmsjö, M., et al. 2003. BMC Pharmacol. 3: 4. PMID: 12737633
- Efeitos inotrópicos positivos do trifosfato de uridina (UTP) e do difosfato de uridina (UDP) através dos receptores P2Y2 e P2Y6 nos cardiomiócitos e libertação de UTP no homem durante o enfarte do miocárdio. | Wihlborg, AK., et al. 2006. Circ Res. 98: 970-6. PMID: 16543499
- A secreção de citocinas pró-inflamatórias é suprimida pela atividade do canal TMEM16A ou CFTR nos epitélios brônquicos da fibrose quística humana. | Veit, G., et al. 2012. Mol Biol Cell. 23: 4188-202. PMID: 22973054
- O nucleótido modula a resposta ao odor através da ativação do recetor purinérgico no neurónio sensorial olfativo. | Yu, Y. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 463: 1006-11. PMID: 26072377
- A atividade da quinase Rho regula a despolarização miogénica arteriolar. | Li, Y. and Brayden, JE. 2017. J Cereb Blood Flow Metab. 37: 140-152. PMID: 26661251
- Invasão e Trans-diferenciação de Células da Bainha Reparam Danos Mecânicos Causados pela Perda de Caveolae na Notocorda de Zebrafish. | Garcia, J., et al. 2017. Curr Biol. 27: 1982-1989.e3. PMID: 28648824
- Vias de sinalização com porta UTP da libertação de 5-HT de células BON como modelo de células enterocromafins humanas. | Liñán-Rico, A., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 429. PMID: 28751862
- O eixo TRPC5-eNOS regula negativamente a hipertrofia de cardiomiócitos induzida por ATP. | Sunggip, C., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 523. PMID: 29872396
- A ausência do recetor P2Y2 não impede a destruição óssea num modelo murino de perda óssea induzida por paralisia muscular. | Agrawal, A., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 850525. PMID: 35721713
- Síntese enzimática de UTP gama S, um potente agonista resistente à hidrólise dos receptores P2U-purinoceptores. | Lazarowski, ER., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 203-9. PMID: 8825364
Ativado de:
P2Y2, e P2Y4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UTPγS trisodium salt, 1 mg | sc-204376 | 1 mg | $270.00 |