Os inibidores da p18 incluem compostos que modulam indiretamente a função da p18. Estes inibidores actuam principalmente através da seleção das cinases dependentes da ciclina que se sabe que a p18 regula. Compostos como o Palbociclib, o Ribociclib e o Abemaciclib inibem a CDK4 e a CDK6, os principais alvos da ação inibidora da p18. Ao inibir diretamente estas cinases, estes compostos poderiam reduzir a necessidade funcional da p18 no controlo do ciclo celular.
Outras moléculas, como o Flavopiridol, a Roscovitina, o Dinaciclib e o SNS-032, são inibidores de CDK de largo espetro ou selectivos. A sua ação em várias CDK poderia diminuir indiretamente a necessidade do papel regulador da p18, uma vez que estes inibidores já reduzem a atividade das CDK que a p18 normalmente inibiria. Além disso, compostos como AT7519, Milciclib, LY2835219 e LEE011, que têm como alvo várias CDKs ou inibem especificamente a CDK4/6, representam abordagens direccionadas para modular a progressão do ciclo celular. Ao inibir a atividade das CDK, diminuem a importância da função inibidora da p18 sobre estas enzimas. Em resumo, estes inibidores da p18 representam uma gama diversificada de compostos que modulam a função da p18 através de efeitos indirectos nas suas cinases alvo. Ao inibir as cinases dependentes de ciclina, estes compostos podem influenciar a progressão do ciclo celular, tornando o papel da p18 menos crítico neste processo regulador. As suas acções demonstram a complexa interação entre os inibidores de cinases e a regulação do ciclo celular, salientando a importância de visar cinases específicas para modular a proliferação e o crescimento celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
À semelhança do Palbociclib, como inibidor da CDK4/6, o Ribociclib pode diminuir indiretamente o papel funcional da p18 ao reduzir a atividade da CDK. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
Outro inibidor da CDK4/6. Ao inibir os alvos da p18, este composto pode diminuir indiretamente o papel da p18 na regulação do ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor de CDK de largo espetro que poderia diminuir a relevância funcional da p18 através da inibição das suas cinases alvo. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor seletivo da CDK4/6, reduzindo potencialmente a necessidade da ação inibidora da p18 sobre estas cinases. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Um inibidor seletivo das CDKs, particularmente das CDK2, 7 e 9, que pode afetar indiretamente o papel da p18 no ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Um inibidor potente das CDK, visando as CDK1, 2, 5 e 9, poderia reduzir indiretamente a importância da ação inibidora da p18 sobre as CDK. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Tem como alvo múltiplas CDKs e pode potencialmente diminuir a necessidade de inibição destas cinases pela p18. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
Um inibidor multi-CDK que pode afetar indiretamente a função da p18 através da inibição das suas cinases alvo. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Inibe as CDK2, 7 e 9. Ao visar estas cinases, o SNS-032 poderia reduzir indiretamente a necessidade funcional da p18. |