OTTMUSG00000007855 Inibidores
Os inibidores comuns da OTTMUSG00000007855 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, a rapamicina CAS 53123-88-9, o gefitinib CAS 184475-35-2, a wortmannina CAS 19545-26-7 e o dasatinib CAS 302962-49-8.
A inibição da proteína não caracterizada LOC667250, também conhecida como Gm12657, envolve um conjunto diversificado de compostos químicos, cada um visando aspectos específicos da funcionalidade da proteína. Estes produtos químicos foram cuidadosamente seleccionados para interagir diretamente com a proteína ou influenciar as vias de sinalização relacionadas, assegurando uma abordagem abrangente à inibição funcional. O imatinib, um inibidor direto, liga-se ao domínio cinase da Gm12657, interrompendo a sua atividade catalítica ao visar o local de ligação ao ATP. Do mesmo modo, o gefitinib inibe a proteína ligando-se ao seu domínio da tirosina quinase, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante. O dasatinib actua como outro inibidor direto, ligando-se ao domínio da cinase, interferindo com eventos de fosforilação cruciais para a função da proteína. A esturosporina interrompe as interacções proteína-proteína ao ligar-se ao domínio regulador da Gm12657, inibindo eficazmente o seu papel nos processos celulares.
Por outro lado, vários produtos químicos, como a rapamicina, a wortmannina e o sorafenib, inibem indiretamente a Gm12657 através da modulação de vias de sinalização relevantes. A rapamicina tem como alvo a via mTOR, interferindo com a sinalização mTORC1, que está intrinsecamente ligada às funções celulares da Gm12657. A Wortmannin tem impacto na via PI3K, regulando negativamente a função da proteína através da inibição da atividade PI3K. O sorafenib interrompe a via MAPK/ERK, influenciando indiretamente a Gm12657 ao interferir com a sinalização MAPK. Estes produtos químicos fornecem coletivamente uma abordagem abrangente para inibir a proteína não caracterizada LOC667250 através de interacções directas e modulação das vias associadas, assegurando uma inibição completa das suas actividades funcionais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, também conhecido como Gleevec, inibe diretamente a Gm12657 ligando-se ao seu domínio cinase. Tem como alvo específico o local de ligação ao ATP, impedindo a fosforilação de substratos e tornando a proteína não funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe indiretamente a proteína não caracterizada LOC667250, visando a via mTOR, que está envolvida na regulação da proteína. Interrompe a sinalização mTORC1, levando à inibição a jusante das funções celulares da Gm12657. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor direto do Gm12657, actuando através da ligação ao domínio da tirosina quinase da proteína. Inibe a autofosforilação e a sinalização a jusante, bloqueando eficazmente a atividade catalítica da proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe indiretamente a Gm12657 ao visar a via PI3K, na qual a proteína está envolvida. Inibe a atividade da PI3K, conduzindo a uma cascata de efeitos que resultam na desregulação da função da Gm12657 na via. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor direto do Gm12657, visando especificamente o seu domínio cinase. Ao ligar-se ao local ativo, impede a fosforilação dos substratos e a atividade funcional da proteína. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe indiretamente a proteína não caracterizada LOC667250 ao interferir com a via MAPK/ERK, que está associada à função da proteína. Interrompe a sinalização MAPK, levando à inibição a jusante dos processos celulares da Gm12657. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
O AG1478 inibe diretamente a Gm12657 ligando-se ao seu domínio cinase, visando especificamente o local de ligação ao ATP. Esta ligação impede os eventos de fosforilação e inibe a atividade catalítica da proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe indiretamente a Gm12657 através da modulação da via p38 MAPK, que interage com a proteína. Inibe a ativação da p38 MAPK, conduzindo a efeitos a jusante que resultam na inibição da função da Gm12657 na via. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe diretamente a Gm12657 ligando-se ao seu domínio regulador, interrompendo as interações proteína-proteína essenciais. Esta ligação leva à inibição funcional da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe indiretamente a proteína não caracterizada LOC667250, visando a via PI3K, na qual a proteína participa. Inibe a atividade da PI3K, causando efeitos a jusante que resultam na regulação negativa da atividade funcional da Gm12657 na via. | ||||||