Os inibidores químicos da proteína não caracterizada C7orf57 homóloga têm como alvo várias vias de sinalização e enzimas que estão indiretamente associadas ao papel funcional desta proteína. Estes inibidores concentram-se principalmente na interrupção das actividades da quinase e das vias de sinalização que são essenciais para a atividade da proteína nos processos celulares. A esturosporina e o BMS-354825, como inibidores da quinase, inibem indiretamente a proteína não caracterizada homóloga C7orf57 ao interferir com processos de fosforilação cruciais para a sua função. Isto resulta numa diminuição da atividade da proteína, com impacto nos mecanismos celulares. A rapamicina, que tem como alvo o mTOR, altera as condições de crescimento celular, que são essenciais para a expressão funcional do homólogo da proteína C7orf57 não caracterizada. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin inibem a PI3K, afectando a via PI3K-AKT, que desempenha um papel vital em vários processos celulares que a proteína pode influenciar.
U0126, PD98059, AZD6244 e Trametinib, ao inibirem a MEK1/2, afectam a via MAPK/ERK. Esta via está implicada numa variedade de funções celulares e a sua perturbação pode levar a uma inibição indireta da proteína não caracterizada homóloga C7orf57. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, ambas cruciais para as vias de sinalização em que a proteína está envolvida, inibindo assim indiretamente a sua atividade nos processos celulares. O LY3214996, um inibidor da ERK1/2, demonstra ainda a estratégia de visar moléculas de sinalização a montante para inibir indiretamente o papel funcional do homólogo da proteína C7orf57 não caracterizada nos processos celulares. Esses inibidores destacam coletivamente a abordagem de interromper as principais vias de sinalização e atividades de quinase para obter a inibição indireta da atividade funcional da proteína.
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