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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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HBTU | 94790-37-1 | sc-203074 sc-203074A | 100 g 250 g | $332.00 $663.00 | 1 | |
O HBTU é um reticulador versátil caracterizado pela sua capacidade única de facilitar a formação de ligações amida através da sua estrutura reactiva de urânio. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo reacções de acoplamento eficientes com grupos amino. A sua forte natureza electrofílica promove interações selectivas, enquanto a presença de um grupo volumoso aumenta o impedimento estérico, permitindo uma densidade de reticulação personalizada. Além disso, a solubilidade do HBTU em solventes polares ajuda na distribuição uniforme dentro das matrizes poliméricas, optimizando a formação da rede. | ||||||
4-Oxo-2-nonenal | 103560-62-9 | sc-202020 sc-202020A | 1 mg 5 mg | $150.00 $720.00 | ||
O 4-Oxo-2-nonenal é um composto reativo conhecido pela sua capacidade de formar ligações covalentes através de adição de Michael e ataque nucleofílico, particularmente com tióis e aminas. O seu grupo carbonilo electrofílico facilita a formação de ligações cruzadas rápidas, levando à formação de aductos estáveis. A estrutura única do composto permite interações selectivas, melhorando as propriedades mecânicas das redes de polímeros. Além disso, a sua natureza hidrofóbica influencia a solubilidade e a distribuição em várias matrizes, promovendo uma reticulação eficaz. | ||||||
Trioxsalen | 3902-71-4 | sc-216017 sc-216017A | 1 g 5 g | $71.00 $306.00 | ||
O Trioxsalen é um composto bifuncional que apresenta um comportamento de reticulação único através da sua capacidade de formar ligações covalentes por ativação fotoquímica. Após exposição à luz UV, sofre uma reação de cicloadição, criando ligações estáveis com nucleófilos, como o ADN e as proteínas. Este processo é caracterizado pela sua especificidade e eficiência, permitindo modificações à medida em sistemas biológicos complexos. A estrutura planar do composto aumenta as interações de empilhamento π-π, influenciando a estabilidade e a rigidez das redes reticuladas resultantes. | ||||||
1,4-Bis(acryloyl)piperazine | 6342-17-2 | sc-203424 sc-203424A | 5 g 10 g | $150.00 $260.00 | ||
A 1,4-Bis(acriloil)piperazina é um reticulador versátil conhecido pela sua capacidade de formar redes robustas através da polimerização radical. A sua dupla funcionalidade de acrilato permite a propagação eficiente da cadeia e a reticulação, resultando em materiais com propriedades mecânicas melhoradas. A porção de piperazina do composto introduz flexibilidade, facilitando interações moleculares únicas que melhoram a resiliência da matriz polimérica final. Além disso, a sua reatividade permite uma cura rápida, tornando-o adequado para diversas aplicações na ciência dos polímeros. | ||||||
tert-Butyl trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoate | 166668-33-3 | sc-253643 | 1 g | $200.00 | ||
O trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoato de terc-butilo é um reticulador eficaz, caracterizado pela sua capacidade única de participar em reacções de halogenação selectivas. A presença de múltiplas ligações éter aumenta a sua solubilidade e compatibilidade com vários sistemas poliméricos, promovendo a formação de redes eficientes. O seu substituinte bromo facilita o ataque nucleofílico, conduzindo a diversas vias de reticulação. As caraterísticas estruturais deste composto contribuem para propriedades mecânicas adaptadas e estabilidade térmica em matrizes poliméricas. | ||||||
3-(Fmoc-amino)propyl bromide | 186663-83-2 | sc-231374 | 5 g | $328.00 | ||
O brometo de 3-(Fmoc-amino)propilo actua como um reticulador versátil, distinguindo-se pela sua capacidade de formar ligações covalentes estáveis através da substituição nucleofílica. O grupo Fmoc aumenta a reatividade e a solubilidade do composto, permitindo uma integração eficiente em redes de polímeros. A sua porção de brometo promove uma cinética de reação rápida, permitindo diversas estratégias de reticulação. Os atributos estruturais únicos deste composto facilitam o desenvolvimento de materiais adaptados com caraterísticas mecânicas e térmicas específicas. | ||||||
3-(2-Pyridylthio)propanoic Acid | 68617-64-1 | sc-206596 | 50 mg | $220.00 | ||
O ácido 3-(2-piridiltio)propanoico funciona como um reticulador eficaz, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de troca tiol-dissulfureto. O grupo piridiltio aumenta a sua reatividade, permitindo interações selectivas com compostos contendo tiol. Esta caraterística única promove a formação de redes de ligações cruzadas robustas, contribuindo para uma maior estabilidade do material. A sua estrutura molecular distinta facilita diversas vias de reticulação, permitindo a conceção de materiais com propriedades e funcionalidades adaptadas. | ||||||
4-Sulfamoylbenzoic acid | 138-41-0 | sc-238955 | 5 g | $27.00 | ||
O ácido 4-sulfamoilbenzóico actua como um reticulador versátil, distinguindo-se pelo seu grupo sulfonamida, que aumenta as ligações de hidrogénio e as interações electrostáticas. Esta funcionalidade permite a formação de redes estáveis através de ligações amida, promovendo uma elevada resistência mecânica e estabilidade térmica em matrizes poliméricas. A sua arquitetura molecular única permite uma reatividade selectiva com vários substratos, facilitando o desenvolvimento de materiais com caraterísticas personalizadas e desempenho melhorado. | ||||||
2-Fluorobenzaldehyde | 446-52-6 | sc-238049 | 10 g | $24.00 | ||
O 2-Fluorobenzaldeído serve como um reticulador distinto, caracterizado pelo seu grupo carbonilo electrofílico, que promove o ataque nucleofílico de aminas e álcoois. Esta reatividade leva à formação de ligações imina e acetal, melhorando a formação da rede. A presença do átomo de flúor introduz interações dipolares únicas, influenciando a polaridade e a solubilidade dos materiais resultantes. A sua capacidade de modular a cinética da reação permite condições de processamento adaptadas, optimizando as propriedades dos materiais. | ||||||
4-Bromobutyric acid | 2623-87-2 | sc-238793 | 10 g | $35.00 | ||
O ácido 4-bromobutírico actua como um reticulador versátil, apresentando um átomo de bromo que aumenta a sua reatividade através da ligação de halogéneo. Esta propriedade facilita as interações com nucleófilos, levando à formação de ligações covalentes estáveis. O grupo ácido carboxílico permite reacções catalisadas por ácido, promovendo vias de reticulação eficientes. Além disso, a sua hidrofilicidade moderada influencia a solubilidade e a compatibilidade das matrizes poliméricas, permitindo caraterísticas personalizadas do material. | ||||||