Os activadores da Ost1 são substâncias químicas que, direta ou indiretamente, aumentam a atividade funcional da Ost1. Estes produtos químicos exercem os seus efeitos influenciando os níveis intracelulares de cálcio ou de nucleótidos cíclicos (AMPc e GMPc), que são segundos mensageiros cruciais na sinalização celular. Por exemplo, A23187, Thapsigargin, Ionomycin, 2-APB e Ryanodine podem manipular os níveis de cálcio citoplasmático, levando assim à ativação de Ost1, que contém motivos EF-hand de ligação ao cálcio. Quando estes motivos se ligam ao cálcio, a atividade funcional de Ost1 é reforçada.
Em alternativa, a forskolina, o isoproterenol, o IBMX e o rolipram aumentam os níveis de AMPc nas células e o YC-1, o sildenafil e o BAY 41-2272 aumentam os níveis de GMPc. O AMPc e o GMPc são segundos mensageiros intracelulares que podem ativar as proteínas quinases A (PKA) e G (PKG), respetivamente. A PKA e a PKG podem fosforilar a Ost1, aumentando a sua atividade funcional. Por conseguinte, estes produtos químicos fornecem os meios para manipular especificamente a atividade funcional de Ost1 através de vias distintas, permitindo estudos detalhados do papel de Ost1 na sinalização celular. Cada classe de activadores da Ost1 - os que aumentam o cálcio intracelular, o AMPc ou o GMPc - oferece mecanismos distintos para ativar a Ost1, proporcionando um conjunto diversificado de ferramentas para os investigadores investigarem os papéis funcionais da Ost1 nos eventos de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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