Date published: 2025-10-11

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OR7D2 Inibidores

Os inibidores comuns do OR7D2 incluem, entre outros, a triptolida CAS 38748-32-2, a actinomicina D CAS 50-76-0, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores de OR7D2 são uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade do recetor OR7D2, que faz parte da família de receptores olfactivos de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são conhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de odorantes no epitélio olfativo. O OR7D2, tal como outros receptores olfactivos, possui uma estrutura de sete domínios transmembranares caraterística dos GPCRs, o que lhe permite interagir com ligandos específicos e transduzir sinais através das proteínas G. Os inibidores dirigidos ao OR7D2 visam impedir que o recetor se ligue aos seus ligandos naturais, modulando assim as vias de transdução de sinais iniciadas por este recetor.As estruturas químicas dos inibidores do OR7D2 são concebidas para complementar o local de ligação do recetor, apresentando frequentemente anéis aromáticos e grupos funcionais capazes de formar ligações de hidrogénio ou interações hidrofóbicas. Estas caraterísticas moleculares permitem que os inibidores se encaixem no sítio ativo do recetor, bloqueando o acesso dos ligandos naturais. O desenvolvimento de inibidores de OR7D2 envolve técnicas como estudos de docking molecular e análises da relação estrutura-atividade para otimizar a sua afinidade e especificidade para o recetor. Ao estudar estes inibidores, os investigadores obtêm informações sobre os mecanismos de ligação e os requisitos estruturais necessários para uma modulação eficaz do OR7D2, contribuindo para uma compreensão mais profunda da função dos receptores olfactivos e das vias de sinalização dos GPCR.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N das proteínas nascentes, que é crucial para a dobragem e a função adequadas dos GPCR, levando potencialmente a uma diminuição dos receptores OR7D2 funcionais na superfície celular.