Os inibidores de OR52A1 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor olfativo 52A1 (OR52A1), um membro da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores estão localizados principalmente no epitélio olfativo e estão envolvidos na deteção de compostos voláteis, mediando o sentido do olfato ao transmitir sinais através de interações com moléculas odorantes. Estruturalmente, os inibidores OR52A1 são concebidos para modular a atividade do recetor ligando-se a regiões específicas da superfície do recetor, alterando eficazmente o estado conformacional do recetor e impedindo ou reduzindo a capacidade do recetor de ser ativado pelos seus fixadores naturais, normalmente odorantes voláteis. Os mecanismos moleculares pelos quais estes inibidores funcionam podem envolver a ligação competitiva no domínio fixador do ligando ou a modulação alostérica em locais secundários que afectam a ativação do recetor. Quimicamente, os inibidores da OR52A1 podem variar muito na sua estrutura, dependendo dos seus locais de interação e modo de inibição. Alguns inibidores são pequenas moléculas orgânicas que imitam os fixadores naturais do OR52A1, permitindo-lhes ligar-se competitivamente ao sítio ativo do recetor, enquanto outros podem funcionar através de mecanismos não competitivos, ligando-se a sítios reguladores distintos e induzindo alterações conformacionais que impedem a ativação do recetor. Estes inibidores podem ser caracterizados por motivos estruturais distintos, como estruturas heterocíclicas, anéis aromáticos e grupos funcionais como aminas ou hidroxilos que aumentam a sua afinidade pelo recetor. Devido à natureza GPCR do recetor, os inibidores podem também interagir com moléculas de sinalização intracelular, incluindo proteínas G e mensageiros secundários, modulando assim cascatas de sinalização subsequentes. A compreensão das caraterísticas estruturais e dos mecanismos de ligação dos inibidores do OR52A1 contribui para o avanço do conhecimento da função do recetor olfativo e do panorama mais vasto da sinalização GPCR.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode reduzir a regulação do gene OR52A1 através da inibição da atividade da histona desacetilase, promovendo uma estrutura de cromatina condensada e reduzindo a acessibilidade transcricional em torno do locus do gene OR52A1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao induzir a desmetilação do ADN, a 5-Azacitidina pode diminuir a expressão de OR52A1 se a hipermetilação for tipicamente necessária para a sua expressão, perturbando os locais de ligação dos activadores da transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico suberoilanilida (Vorinostat) pode levar a uma redução da expressão do gene OR52A1 através da inibição da HDAC, resultando na hiperacetilação das histonas e num ambiente desfavorável para a maquinaria de transcrição. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 (entinostato) pode reduzir a regulação do gene OR52A1 através da inibição selectiva dos HDAC de classe I, levando a alterações no acesso do fator de transcrição específico do gene ao promotor do gene OR52A1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio pode diminuir os níveis de OR52A1 ao atuar como inibidor da HDAC, promovendo um aumento da acetilação das histonas e uma subsequente diminuição da iniciação transcricional do gene. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode diminuir indiretamente a expressão do gene OR52A1 através da inibição da atividade do proteassoma, afectando possivelmente a degradação dos repressores transcricionais do gene OR52A1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode diminuir a expressão do gene OR52A1 ao interferir com a replicação e a reparação da síntese de ADN e ARN, levando a uma repressão geral da transcrição, incluindo a do gene OR52A1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode inibir a expressão de OR52A1 ligando-se a sequências ricas em GC no ADN, obstruindo a ligação de factores de transcrição necessários para a transcrição do gene. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode inibir a OR52A1 intercalando entre as bases de ADN, particularmente no complexo de iniciação da transcrição, bloqueando assim o processo de alongamento da transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode reduzir a expressão do OR52A1 através da inibição da atividade dos factores de transcrição ou de outras proteínas essenciais para a transcrição do gene, embora o mecanismo exato não esteja totalmente elucidado. |