Os activadores químicos da OR4P4 podem iniciar uma sequência de eventos intracelulares que levam à ativação da proteína através de várias vias, envolvendo principalmente a modulação dos níveis de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) na célula. A forskolina, um conhecido ativador da adenilato ciclase, pode elevar os níveis de AMPc, promovendo assim uma cascata de sinalização que altera a conformação da OR4P4, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, e a epinefrina, um composto endógeno que interage com os receptores adrenérgicos, estimulam a produção de AMPc. Este aumento do AMPc pode ativar o OR4P4 através de mecanismos de sinalização a jusante que dependem do AMPc. A adenosina e o NECA, ambos agonistas dos receptores de adenosina, também podem aumentar o AMPc intracelular, levando à ativação da OR4P4 através de vias de sinalização mediadas pelo AMPc. A PGE2, através da sua interação com os receptores acoplados à proteína G, e a Histamina, através da interação com os receptores H2, também podem resultar em níveis elevados de AMPc, que por sua vez podem ativar a OR4P4.
Para aumentar ainda mais a ativação do OR4P4, o IBMX e o Rolipram, ambos inibidores da fosfodiesterase, impedem a degradação do AMPc, mantendo a sua ação e promovendo assim a ativação do OR4P4. O dibutiril-AMP, um análogo permeável do AMPc, imita diretamente a ação do AMPc e ativa a OR4P4, activando as mesmas vias de sinalização utilizadas pelo AMPc intracelular natural. A terbutalina, um agonista beta2-adrenérgico seletivo, e o zaprinast, um inibidor seletivo da fosfodiesterase 5, contribuem igualmente para o aumento dos níveis de AMPc, levando à ativação da OR4P4. Estes produtos químicos, ao aumentarem a concentração de AMPc na célula, activam o OR4P4 através de vias dependentes do AMPc, ilustrando os mecanismos diversos mas convergentes através dos quais o OR4P4 pode ser funcionalmente ativado sem afetar os seus níveis de expressão.
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