Os inibidores químicos do recetor olfativo 2T4 representam uma gama diversificada de compostos que visam o recetor de várias formas para inibir as suas capacidades de sinalização olfactiva. A cânfora e o 1,8-cineol, por exemplo, exercem os seus efeitos inibitórios modificando o ambiente da membrana do recetor e ligando-se competitivamente ao local de ligação do odorante, respetivamente. Esta ligação competitiva impede eficazmente que os ligandos naturais interajam com o recetor olfativo 2T4, inibindo assim a sua ativação. O citral e o eugenol contribuem ainda mais para esta inibição ao interagirem diretamente com o recetor, alterando a sua conformação de tal forma que este não pode responder aos sinais odoríferos. Estas interacções sublinham a importância da conformação do recetor e da acessibilidade do ligando na transdução do sinal olfativo.
Além disso, compostos como a icilina e a capsazepina perturbam a função do recetor olfativo 2T4, modulando a atividade dos canais iónicos e bloqueando os mecanismos de ativação, o que realça o papel dos canais iónicos na perceção olfactiva. O vermelho de ruténio e a N-feniltioureia inibem o recetor ligando-se aos locais de ligação do cálcio extracelular e inibindo competitivamente no local de ligação do ligando, respetivamente, mostrando a importância do cálcio na função do recetor e a especificidade das interacções ligando-recetor. A mentona, o alfa-terpineol e o limoneno alteram a dinâmica lipídica da membrana circundante do recetor ou ligam-se diretamente ao recetor para alterar a sua conformação, afectando a sua atividade e capacidade de transdução de sinais. O mecanismo de inibição do benzaldeído através da interação competitiva com os locais de ligação do odorante ilustra ainda mais as diversas formas como estes produtos químicos podem inibir o recetor olfativo 2T4, impedindo o início da ativação natural desencadeada pelo odorante e impedindo assim o processo de sinalização olfactiva. Estes mecanismos revelam coletivamente a complexa interação entre a estrutura química e a função do recetor olfativo, fornecendo informações sobre a inibição do recetor olfativo 2T4.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | $43.00 | 2 | |
O 1,8-cineol inibe o recetor olfativo 2T4 por ligação competitiva ao local de ligação do odorante, impedindo que os ligandos naturais activem o recetor. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
O citral inibe o recetor olfativo 2T4 ligando-se diretamente ao recetor e alterando a sua conformação, tornando-o incapaz de responder aos odores. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
O eugenol inibe o recetor olfativo 2T4 ao interagir com os locais do recetor críticos para a ativação, impedindo que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
A Icilina inibe o recetor olfativo 2T4 modulando a atividade do canal iónico do recetor, interrompendo as vias de transdução de sinal essenciais para a perceção olfactiva. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
A capsazepina inibe o recetor olfativo 2T4 ao bloquear o mecanismo de ativação do recetor, impedindo a transdução de sinal iniciada pela ligação do odorante. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio inibe o recetor olfativo 2T4 ligando-se a sítios extracelulares de ligação ao cálcio, essenciais para a ativação e função do recetor. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
A N-feniltioureia inibe o recetor olfativo 2T4 por inibição competitiva no local de ligação do ligando, impedindo a ativação por moléculas odorantes. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
O limoneno inibe o recetor olfativo 2T4 ao solubilizar-se na bicamada lipídica do recetor, perturbando a integridade estrutural e a função do recetor. |