Os inibidores da OR2D3 são compostos que interferem com os processos biológicos que facilitam a função e a expressão da proteína OR2D3. A brefeldina A, por exemplo, tem como alvo as vias de tráfico vesicular cruciais para o transporte da proteína OR2D3 para a superfície celular. Ao inibir o fator de ribosilação do ADP, a brefeldina A impede o tráfico adequado da OR2D3 para a membrana plasmática, conduzindo a uma redução da atividade funcional do recetor. Do mesmo modo, a cloroquina e a sacarose podem levar à degradação ou ao desvio do OR2D3, aumentando o pH endossómico ou perturbando o tráfico vesicular, respetivamente.
A genisteína e o Dynasore têm como alvo os processos de fosforilação e endocitose vitais para a função da OR2D3. A inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a internalização e a reciclagem do OR2D3, enquanto a inibição da dinamina pelo Dynasore diminui a internalização e a reciclagem do recetor. A citocalasina D e a latrunculina A actuam no citoesqueleto, rompendo os filamentos de actina e, consequentemente, o tráfico de OR2D3. O impacto da Lovastatina na biossíntese do colesterol pode afetar a integridade das jangadas lipídicas, onde a OR2D3 se localiza para sinalização, prejudicando assim a sua função. O U73122 e o Alprenolol interferem com as cascatas de sinalização e com a inibição do cross-talk, respetivamente, levando à diminuição da atividade da OR2D3. A Concanavalina A pode alterar a glicosilação, essencial para a dobragem e expressão da superfície da OR2D3, e a Colchicina interrompe a polimerização dos microtúbulos, impedindo o transporte da OR2D3 e reduzindo a sua expressão funcional.
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