A forskolina, ao aumentar o AMPc, pode ativar uma vasta gama de proteínas que respondem a esta molécula de sinalização. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode desencadear a ativação de proteínas dependentes do cálcio, que, por sua vez, podem modular a atividade da OR1G1. O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila numerosos substratos, conduzindo potencialmente a alterações da atividade proteica e das respostas celulares. O IBMX funciona impedindo a degradação do AMPc e do GMPc, mantendo o sinal de ativação no interior da célula que pode afetar as proteínas reguladas por estes segundos mensageiros. A inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode alterar os padrões de fosforilação, influenciando assim a atividade das proteínas. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, afectam a via da Akt, que desempenha um papel significativo na regulação da atividade das proteínas através da fosforilação.
A inibição da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina pelo KN-93, bem como a inibição da MEK1/2 pelo U0126, podem ter efeitos a jusante nas proteínas destas cascatas de sinalização. O efeito do Y-27632 na quinase ROCK pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina, que é essencial para vários processos celulares e pode afetar a atividade das proteínas. A capsaicina, como agonista do TRPV1, pode provocar um influxo de cálcio que leva à ativação de proteínas dependentes da sinalização de cálcio. Por outro lado, o papel do BAPTA-AM na quelação do cálcio pode afetar indiretamente as proteínas que são activadas pela sinalização do cálcio, demonstrando que a modulação dos níveis de cálcio intracelular é um fator crítico na ativação das proteínas.
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