OR10W1 Inibidores
Os inibidores comuns do OR10W1 incluem, entre outros, a capsaicina CAS 404-86-4, a quinina CAS 130-95-0, a lidocaína CAS 137-58-6, o resveratrol CAS 501-36-0 e o propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores do OR10W1 abrangem uma gama de compostos químicos que influenciam indiretamente a funcionalidade do recetor de odorantes OR10W1, modulando as vias celulares e moleculares essenciais para a sua atividade. Em geral, estes compostos não visam diretamente o OR10W1, mas afectam vários processos bioquímicos e celulares que fazem parte integrante dos mecanismos de sinalização do OR10W1. Por exemplo, os produtos químicos que influenciam os equilíbrios iónicos celulares, como a amilorida e o verapamil, podem inibir indiretamente o OR10W1 ao perturbar os gradientes electroquímicos necessários para a ativação dos GPCR e a transdução de sinais. Do mesmo modo, compostos como a sinvastatina e a lovastatina, que inibem a biossíntese do colesterol, podem afetar indiretamente o OR10W1, alterando a composição lipídica das membranas celulares onde se situam os GPCR, o que pode perturbar a integridade conformacional do recetor e as suas capacidades de sinalização.
Substâncias como a forskolina e a piritiona de zinco modulam os sistemas intracelulares de segundos mensageiros ou a disponibilidade de iões metálicos, respetivamente, o que pode ter efeitos a jusante no tráfico, localização e função de GPCRs como o OR10W1. Uma vez que os GPCRs requerem condições celulares precisas para uma sinalização óptima, estas alterações podem atenuar a resposta do recetor aos seus ligandos naturais.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina liga-se ao recetor transiente potencial vanilóide 1 (TRPV1) nos neurónios sensoriais, o que pode influenciar a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, incluindo o OR10W1. Quando o TRPV1 é ativado, pode levar à dessensibilização dos neurónios locais, diminuindo potencialmente a sensibilidade e a resposta de GPCRs como o OR10W1 na vizinhança. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Sabe-se que o quinino bloqueia os canais de potássio, o que pode alterar o potencial de membrana e a excitabilidade neuronal. Ao modular o ambiente neuronal, o quinino pode inibir indiretamente a função dos GPCR, incluindo o OR10W1, ao alterar o estado de polarização dos neurónios, que é necessário para a transdução de sinais mediada por GPCR. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína actua como um bloqueador dos canais de sódio, impedindo a despolarização neuronal. Este bloqueio pode levar a uma redução da atividade neuronal e da libertação de neurotransmissores, conduzindo subsequentemente a uma diminuição da sinalização GPCR, incluindo a atividade da OR10W1, limitando a excitabilidade dos neurónios que poderiam ativar a OR10W1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um polifenol que pode modular várias vias de sinalização, incluindo as sirtuínas e a AMPK. Através da sua ação nestas vias, pode influenciar processos celulares que podem levar à regulação negativa dos GPCRs, inibindo assim indiretamente a atividade do OR10W1 ao promover um estado celular menos propício à sinalização dos GPCRs. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista beta-adrenérgico que pode inibir os receptores adrenérgicos, levando a uma diminuição dos níveis de AMP cíclico. Esta redução do AMPc pode ter efeitos a jusante sobre outros GPCRs, alterando o ambiente de sinalização intracelular, levando potencialmente à inibição indireta da atividade do OR10W1 através de um meio de sinalização GPCR menos ativo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é conhecida por interagir com várias moléculas de sinalização e tem demonstrado inibir a atividade de certas enzimas como a COX-2. Através da sua inibição enzimática, a curcumina pode afetar a síntese de prostaglandinas, levando a alterações nas cascatas de sinalização GPCR, o que pode resultar na inibição indireta da função da OR10W1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína actua como um antagonista dos receptores de adenosina, que pode diminuir o AMPc intracelular através de proteínas G inibitórias. A redução do AMPc pode inibir indiretamente a sinalização dos GPCRs adjacentes, incluindo o OR10W1, criando um contexto celular de redução da sinalização mediada por GPCR. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida funciona como um inibidor dos canais de sódio epiteliais, o que pode afetar o equilíbrio iónico através da membrana celular. Ao perturbar o gradiente de sódio, a amilorida pode inibir indiretamente a atividade dos GPCR, incluindo o OR10W1, uma vez que os gradientes iónicos adequados são cruciais para a sinalização dos GPCR. | ||||||