OR10G7 Inibidores

Os inibidores comuns do OR10G7 incluem, entre outros, o cloreto de benzetónio CAS 121-54-0, a naringina CAS 10236-47-2, a quinina CAS 130-95-0, o aldeído cinâmico CAS 104-55-2 e a capsaicina CAS 404-86-4.

Os inibidores químicos do OR10G7 exercem os seus efeitos ligando-se a vários locais da proteína, bloqueando assim as acções dos ligandos naturais e impedindo a sinalização a jusante. Por exemplo, o cloreto de benzetónio pode ocupar o local de ligação ao odorante da OR10G7, impedindo que os ligandos odorantes naturais iniciem uma cascata de sinalização e inibindo eficazmente a função do recetor. Do mesmo modo, o antranilato de metilo liga-se ao domínio de ligação do ligando OR10G7, obstruindo a entrada de moléculas activadoras e inibindo assim o recetor. A naringina e a quinina também inibem o OR10G7, ligando-se ao recetor de forma a alterar a sua conformação, impedindo a ativação habitual por odorantes.

Outras interacções inibitórias incluem o Cinamaldeído, que se liga ao local ativo do OR10G7 e impede as alterações estruturais necessárias para a ativação do recetor. A capsaicina interage de forma semelhante com o local de ligação do OR10G7, podendo causar alterações conformacionais que inibem a ativação do recetor. O timol e o eugenol também se ligam ao sítio ativo, bloqueando o recetor e perturbando a sua interação com as moléculas activadoras. O mentol visa a bolsa hidrofóbica do OR10G7, crucial para o alinhamento do recetor com as moléculas odorantes, inibindo assim a sua função. O triclosan e a cânfora ligam-se ao domínio de ligação do ligando, bloqueando o sítio dos inibidores naturais e impedindo a ativação do recetor. Por último, o acessulfame de potássio liga-se ao domínio extracelular do OR10G7, o que poderia induzir alterações conformacionais que impedem a ativação do recetor pelos odorantes.