Os inibidores da Olr766 representam uma classe especializada de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente e inibirem a função da proteína Olr766. O Olr766, um membro da família dos receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) envolvido nas vias de sinalização olfactiva. A inibição do Olr766 interrompe os seus processos normais de sinalização, o que pode ser fundamental para estudar as vias mecanicistas do olfato e a base molecular da perceção do cheiro. Os inibidores do Olr766 apresentam normalmente uma elevada especificidade e afinidade para o recetor Olr766, assegurando que os efeitos fora do alvo são minimizados. Estes inibidores são concebidos através de intrincados processos de modelação molecular e estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a identificar as moléculas químicas mais eficazes que podem interagir com os locais activos do Olr766. A estrutura química dos inibidores do Olr766 inclui frequentemente grupos funcionais chave que facilitam a ligação ao local ativo do recetor, tais como anéis aromáticos, heterociclos contendo azoto e várias cadeias laterais que aumentam a lipofilicidade e a afinidade do recetor. Estes componentes estruturais são meticulosamente concebidos para otimizar a potência inibitória e a estabilidade dos compostos. Além disso, a síntese dos inibidores do Olr766 envolve técnicas avançadas de síntese orgânica, incluindo reacções em várias etapas e processos de purificação para obter uma elevada pureza e rendimento. Os investigadores empregam vários métodos analíticos, como a espetroscopia NMR, a espetrometria de massa e a cristalografia de raios X, para confirmar a estrutura e a eficácia de ligação destes inibidores. O estudo dos inibidores Olr766 não só contribui para a compreensão da dinâmica estrutural e funcional dos receptores olfactivos, como também fornece informações valiosas sobre a família mais vasta de GPCRs, que são cruciais em numerosos processos biológicos para além do olfato.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família Src, com potencial para afetar proteínas nas vias de crescimento e sobrevivência celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibidor de mTOR, potencialmente perturbando as proteínas da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e HER2, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor do EGFR, potencialmente direcionado para proteínas na via do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, afectando potencialmente as proteínas reguladoras do ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multi-quinase, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização do VEGF e do PDGF. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alquilante, que pode afetar as proteínas de reparação do ADN. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Medicamento imunomodulador, com potencial para afetar proteínas envolvidas na resposta imunitária e na angiogénese. |