Date published: 2025-10-10

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Olr766 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr766 incluem, entre outros, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Everolimus CAS 159351-69-6, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Lapatinib CAS 231277-92-2 e o Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Os inibidores da Olr766 representam uma classe especializada de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente e inibirem a função da proteína Olr766. O Olr766, um membro da família dos receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) envolvido nas vias de sinalização olfactiva. A inibição do Olr766 interrompe os seus processos normais de sinalização, o que pode ser fundamental para estudar as vias mecanicistas do olfato e a base molecular da perceção do cheiro. Os inibidores do Olr766 apresentam normalmente uma elevada especificidade e afinidade para o recetor Olr766, assegurando que os efeitos fora do alvo são minimizados. Estes inibidores são concebidos através de intrincados processos de modelação molecular e estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a identificar as moléculas químicas mais eficazes que podem interagir com os locais activos do Olr766. A estrutura química dos inibidores do Olr766 inclui frequentemente grupos funcionais chave que facilitam a ligação ao local ativo do recetor, tais como anéis aromáticos, heterociclos contendo azoto e várias cadeias laterais que aumentam a lipofilicidade e a afinidade do recetor. Estes componentes estruturais são meticulosamente concebidos para otimizar a potência inibitória e a estabilidade dos compostos. Além disso, a síntese dos inibidores do Olr766 envolve técnicas avançadas de síntese orgânica, incluindo reacções em várias etapas e processos de purificação para obter uma elevada pureza e rendimento. Os investigadores empregam vários métodos analíticos, como a espetroscopia NMR, a espetrometria de massa e a cristalografia de raios X, para confirmar a estrutura e a eficácia de ligação destes inibidores. O estudo dos inibidores Olr766 não só contribui para a compreensão da dinâmica estrutural e funcional dos receptores olfactivos, como também fornece informações valiosas sobre a família mais vasta de GPCRs, que são cruciais em numerosos processos biológicos para além do olfato.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da cinase da família Src, com potencial para afetar proteínas nas vias de crescimento e sobrevivência celular.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibidor de mTOR, potencialmente perturbando as proteínas da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via do recetor do fator de crescimento epidérmico.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e HER2, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização relacionadas.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibidor do EGFR, potencialmente direcionado para proteínas na via do recetor do fator de crescimento epidérmico.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, afectando potencialmente as proteínas reguladoras do ciclo celular.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multi-quinase, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização do VEGF e do PDGF.

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Agente alquilante, que pode afetar as proteínas de reparação do ADN.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Medicamento imunomodulador, com potencial para afetar proteínas envolvidas na resposta imunitária e na angiogénese.