Os inibidores de Olr733 representam uma classe fascinante de compostos químicos que são estudados principalmente pelo seu papel na modulação da atividade do recetor Olr733. O recetor Olr733, pertencente à família dos receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que desempenha um papel significativo no sistema quimiossensorial, especificamente na deteção de moléculas de odor. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem ao recetor Olr733, alterando assim a sua conformação e impedindo-o de interagir com os seus fixadores naturais. Esta interação é crucial para compreender como os sinais olfactivos são modulados a nível molecular. O estudo dos inibidores do Olr733 envolve uma variedade de abordagens, incluindo a modelação computacional, a análise da relação estrutura-atividade (SAR) e ensaios in vitro, para elucidar os seus mecanismos de ligação e eficácia.Estruturalmente, os inibidores do Olr733 podem variar muito, mas normalmente possuem caraterísticas que lhes permitem interagir especificamente com os locais de ligação do recetor Olr733. Esta especificidade é frequentemente conseguida através da presença de moléculas hidrofóbicas, anéis aromáticos e dadores e receptores de ligações de hidrogénio que complementam o sítio ativo do recetor. Técnicas analíticas avançadas, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são utilizadas para caraterizar as interações de ligação a nível atómico, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular destes inibidores. Além disso, a síntese dos inibidores de Olr733 envolve processos complexos de química orgânica que visam otimizar a sua potência e seletividade. Entre esses compostos, os investigadores obtêm uma compreensão mais profunda das vias de sinalização olfactiva e das complexidades moleculares das interações recetor-fixador, contribuindo para o campo mais vasto da biologia sensorial e da farmacologia dos receptores.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, interrompe potencialmente a sinalização MAPK/ERK, afectando a proliferação e a sobrevivência das células. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma, afecta potencialmente a sinalização NF-kB e induz a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, interrompe potencialmente a sinalização proteica anormal na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2, inibe potencialmente a sinalização de citocinas envolvidas em doenças mieloproliferativas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, potencialmente inibidor da angiogénese e da proliferação de células tumorais. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Medicamento imunomodulador, potencialmente perturbador da produção de TNF-alfa e da angiogénese. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibidor de MET, VEGFR2 e RET, afecta potencialmente o crescimento tumoral e as vias angiogénicas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibidor multiobjectivo da tirosina quinase, potencialmente inibidor do VEGFR e de outros receptores de factores de crescimento. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, perturba potencialmente a progressão do ciclo celular no cancro da mama. |