Date published: 2025-10-10

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Olr733 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr733 incluem, entre outros, o trametinib CAS 871700-17-3, o bortezomib CAS 179324-69-7, o imatinib CAS 152459-95-5, o ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores de Olr733 representam uma classe fascinante de compostos químicos que são estudados principalmente pelo seu papel na modulação da atividade do recetor Olr733. O recetor Olr733, pertencente à família dos receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que desempenha um papel significativo no sistema quimiossensorial, especificamente na deteção de moléculas de odor. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem ao recetor Olr733, alterando assim a sua conformação e impedindo-o de interagir com os seus fixadores naturais. Esta interação é crucial para compreender como os sinais olfactivos são modulados a nível molecular. O estudo dos inibidores do Olr733 envolve uma variedade de abordagens, incluindo a modelação computacional, a análise da relação estrutura-atividade (SAR) e ensaios in vitro, para elucidar os seus mecanismos de ligação e eficácia.Estruturalmente, os inibidores do Olr733 podem variar muito, mas normalmente possuem caraterísticas que lhes permitem interagir especificamente com os locais de ligação do recetor Olr733. Esta especificidade é frequentemente conseguida através da presença de moléculas hidrofóbicas, anéis aromáticos e dadores e receptores de ligações de hidrogénio que complementam o sítio ativo do recetor. Técnicas analíticas avançadas, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são utilizadas para caraterizar as interações de ligação a nível atómico, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular destes inibidores. Além disso, a síntese dos inibidores de Olr733 envolve processos complexos de química orgânica que visam otimizar a sua potência e seletividade. Entre esses compostos, os investigadores obtêm uma compreensão mais profunda das vias de sinalização olfactiva e das complexidades moleculares das interações recetor-fixador, contribuindo para o campo mais vasto da biologia sensorial e da farmacologia dos receptores.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibidor da MEK, interrompe potencialmente a sinalização MAPK/ERK, afectando a proliferação e a sobrevivência das células.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteassoma, afecta potencialmente a sinalização NF-kB e induz a apoptose nas células cancerígenas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, interrompe potencialmente a sinalização proteica anormal na leucemia mieloide crónica.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da JAK1/2, inibe potencialmente a sinalização de citocinas envolvidas em doenças mieloproliferativas.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, potencialmente inibidor da angiogénese e da proliferação de células tumorais.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Medicamento imunomodulador, potencialmente perturbador da produção de TNF-alfa e da angiogénese.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibidor de MET, VEGFR2 e RET, afecta potencialmente o crescimento tumoral e as vias angiogénicas.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibidor multiobjectivo da tirosina quinase, potencialmente inibidor do VEGFR e de outros receptores de factores de crescimento.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inibidor da CDK4/6, perturba potencialmente a progressão do ciclo celular no cancro da mama.