Date published: 2025-10-10

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Olr728 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr728 incluem, entre outros, o Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Ruxolitinib CAS 941678-49-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores de Olr728 são uma classe especializada de compostos que visam especificamente e modulam a atividade do recetor Olr728, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, normalmente associados à deteção de moléculas odoríferas, são receptores acoplados à proteína G (GPCR) que desempenham papéis importantes em vários processos fisiológicos. A inibição do Olr728 envolve a interação destes inibidores com o local ativado do recetor, resultando na alteração das suas vias normais de sinalização. Entre esses inibidores é frequente verificar-se um elevado grau de especificidade e afinidade para o Olr728, assegurando que os seus efeitos moduladores são direcionados com precisão, minimizando assim as interações fora do alvo. O desenho molecular dos inibidores do Olr728 envolve um conhecimento profundo da estrutura do recetor, incluindo as suas bolsas de ligação e os resíduos de aminoácidos chave que interagem com os compostos inibidores. O desenvolvimento dos inibidores do Olr728 engloba várias técnicas sintéticas e analíticas para garantir a eficácia e a especificidade destes compostos. A síntese química destes inibidores envolve frequentemente reacções complexas em várias etapas para introduzir grupos funcionais que aumentam a afinidade de ligação e a seletividade em relação ao recetor Olr728. São utilizadas técnicas analíticas, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para elucidar as interações estruturais entre os inibidores e o recetor Olr728. Além disso, são utilizados estudos de modelação computacional e de acoplamento molecular para prever os modos de ligação e otimizar as estruturas químicas destes inibidores. O controlo preciso das propriedades químicas dos inibidores do Olr728, como a solubilidade, a estabilidade e a biodisponibilidade, é crucial para a sua aplicação eficaz em contextos de investigação. Como resultado, os inibidores do Olr728 representam um avanço significativo no campo da modulação orientada para o recetor, fornecendo informações valiosas sobre a dinâmica funcional dos receptores olfactivos para além dos seus papéis tradicionais no olfato.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inibidor do EGFR, potencialmente perturbando as proteínas nas vias de sinalização do EGFR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor do HER2 e do EGFR, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da JAK1/2, com potencial impacto nas proteínas das vias de sinalização JAK-STAT.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABL e inibidor da quinase da família Src, potencialmente perturbando proteínas nas vias de sinalização da leucemia.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

inibidor do BRAF, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Inibidor da PI3Kδ, com potencial impacto nas proteínas envolvidas nas vias de sinalização das células B.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
$196.00
$651.00
(1)

Inibidor da JAK1/2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização JAK-STAT.