Os inibidores de Olr728 são uma classe especializada de compostos que visam especificamente e modulam a atividade do recetor Olr728, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, normalmente associados à deteção de moléculas odoríferas, são receptores acoplados à proteína G (GPCR) que desempenham papéis importantes em vários processos fisiológicos. A inibição do Olr728 envolve a interação destes inibidores com o local ativado do recetor, resultando na alteração das suas vias normais de sinalização. Entre esses inibidores é frequente verificar-se um elevado grau de especificidade e afinidade para o Olr728, assegurando que os seus efeitos moduladores são direcionados com precisão, minimizando assim as interações fora do alvo. O desenho molecular dos inibidores do Olr728 envolve um conhecimento profundo da estrutura do recetor, incluindo as suas bolsas de ligação e os resíduos de aminoácidos chave que interagem com os compostos inibidores. O desenvolvimento dos inibidores do Olr728 engloba várias técnicas sintéticas e analíticas para garantir a eficácia e a especificidade destes compostos. A síntese química destes inibidores envolve frequentemente reacções complexas em várias etapas para introduzir grupos funcionais que aumentam a afinidade de ligação e a seletividade em relação ao recetor Olr728. São utilizadas técnicas analíticas, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para elucidar as interações estruturais entre os inibidores e o recetor Olr728. Além disso, são utilizados estudos de modelação computacional e de acoplamento molecular para prever os modos de ligação e otimizar as estruturas químicas destes inibidores. O controlo preciso das propriedades químicas dos inibidores do Olr728, como a solubilidade, a estabilidade e a biodisponibilidade, é crucial para a sua aplicação eficaz em contextos de investigação. Como resultado, os inibidores do Olr728 representam um avanço significativo no campo da modulação orientada para o recetor, fornecendo informações valiosas sobre a dinâmica funcional dos receptores olfactivos para além dos seus papéis tradicionais no olfato.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibidor do EGFR, potencialmente perturbando as proteínas nas vias de sinalização do EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor do HER2 e do EGFR, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2, com potencial impacto nas proteínas das vias de sinalização JAK-STAT. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL e inibidor da quinase da família Src, potencialmente perturbando proteínas nas vias de sinalização da leucemia. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
inibidor do BRAF, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inibidor da PI3Kδ, com potencial impacto nas proteínas envolvidas nas vias de sinalização das células B. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Inibidor da JAK1/2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização JAK-STAT. |