Gli inibitori di Olr704 rappresentano una categoria specializzata di composti chimici che interagiscono specificamente con il recettore Olr704, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) coinvolti principalmente nel rilevamento degli odori, svolgendo un ruolo critico nel sistema olfattivo. Olr704, come altri recettori olfattivi, attraversa la membrana cellulare e subisce cambiamenti conformazionali al momento del legame con ligandi specifici. L'inibizione di Olr704 è un'area di studio affascinante perché fornisce approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base dell'olfatto, un processo sensoriale complesso. I ricercatori sono particolarmente interessati a capire come questi inibitori si legano al recettore, le caratteristiche strutturali che facilitano la loro interazione selettiva e le conseguenti cascate biochimiche che vengono modulate in seguito all'inibizione.Lo studio degli inibitori di Olr704 comporta un approccio multidisciplinare che comprende chimica organica, biologia strutturale e biofisica. I chimici sintetizzano una varietà di molecole inibitrici, spesso impiegando studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionarne l'efficacia e la selettività. I biologi strutturali utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per delucidare le strutture tridimensionali dei complessi recettore-inibitore. Inoltre, la modellazione computazionale e le simulazioni di dinamica molecolare vengono impiegate per prevedere l'affinità di legame e identificare i siti di interazione chiave. Questi studi contribuiscono in modo significativo alla più ampia comprensione della funzionalità dei GPCR e della trasduzione del segnale olfattivo. Sezionando le interazioni a livello atomico, gli scienziati possono mappare l'intricata rete di forze che regolano il legame dell'inibitore e l'attività del recettore, facendo così progredire le conoscenze fondamentali della percezione sensoriale e della segnalazione molecolare.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Modula a resposta imunitária e inibe a angiogénese, afectando potencialmente as proteínas destas vias. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente as proteínas na via de sinalização do EGFR. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibidor da diidrofolato redutase, com potencial para perturbar a síntese do ADN e afetar as proteínas de replicação celular. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Fármaco imunomodulador, com potencial influência sobre as proteínas da resposta imunitária e da angiogénese. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, com potencial impacto na degradação de proteínas e na regulação do ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, potencialmente perturbando as proteínas nas vias de sinalização celular e de crescimento. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inibidor do proteasoma, com potencial impacto na degradação de proteínas e na regulação do ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibidor da quinase dependente da ciclina 4/6, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe o MET, o VEGFR e o RET, potencialmente perturbando múltiplas vias de sinalização. |