Os inibidores de Olr575 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína Olr575, que faz parte da família dos receptores olfactivos. Estes inibidores funcionam tipicamente através da ligação protéica ao local ativo da proteína Olr575, impedindo assim que o seu fixador natural interaja com o recetor. A família dos receptores olfactivos, à qual pertence o Olr575, é um grande grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCR) envolvidos na deteção de moléculas odoríferas. A inibição do Olr575 pode fornecer informações valiosas sobre as relações estrutura-atividade e os mecanismos funcionais dos receptores olfactivos, que são cruciais para compreender como os organismos percebem e diferenciam uma vasta gama de odores. Esta classe de inibidores apresenta frequentemente diversos motivos estruturais, incluindo anéis heterocíclicos e vários grupos funcionais, para garantir uma elevada afinidade e especificidade em relação ao Olr575. A conceção e a síntese de inibidores do Olr575 envolvem uma combinação de modelação computacional, química medicinal e ensaios bioquímicos. A modelação computacional, como as simulações de dinâmica e ancoragem molecular, ajuda a prever os modos de ligação e a afinidade dos potenciais inibidores ao recetor Olr575. Estas previsões são depois validadas através de ensaios bioquímicos, onde a atividade inibitória dos compostos é medida quantitativamente. Além disso, a síntese desses inibidores requer técnicas precisas de química orgânica para criar as caraterísticas estruturais e os grupos funcionais necessários. Através de ciclos iterativos de conceção, síntese e teste, os investigadores podem otimizar a potência inibitória e a seletividade destes compostos. O estudo dos inibidores do Olr575 não só melhora a compreensão da biologia dos receptores olfactivos, como também contribui para uma investigação mais alargada sobre os GPCR, que são fundamentais em numerosos processos fisiológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibidor da ALK, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização da ALK. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a tirosina quinase EGFR, afectando potencialmente as proteínas na via de sinalização EGFR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, afectando potencialmente as proteínas das vias associadas à leucemia. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente proteínas em vias de sinalização associadas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2, influenciando potencialmente as proteínas relacionadas com a apoptose. |