Os inibidores de Olr561 representam uma classe especializada de compostos químicos que visam e modulam a atividade do recetor olfativo 561 (Olr561). Os receptores olfactivos, incluindo o Olr561, são um subconjunto de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que são principalmente responsáveis pela deteção de moléculas odorantes voláteis, desempenhando assim um papel crítico no sentido do olfato. Estes receptores são caracterizados pela sua estrutura de sete domínios transmembranares e pela sua capacidade de ativar vias de sinalização intracelular ao ligarem-se a fixadores específicos. Os inibidores do Olr561 funcionam ligando-se ao recetor, competitiva ou alostericamente, impedindo assim o recetor de interagir com os seus fixadores odoríferos naturais. Esta inibição pode levar a uma perturbação dos processos normais de transdução de sinal, alterando efetivamente a perceção sensorial mediada pelo Olr561. A investigação sobre os inibidores do Olr561 centra-se frequentemente na compreensão das interações moleculares entre estes inibidores e o recetor. São utilizadas técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para elucidar os locais de ligação e as alterações conformacionais induzidas pelos inibidores. Os métodos computacionais, incluindo simulações de docking e dinâmica molecular, complementam ainda mais estes estudos, prevendo a energia e a estabilidade dos complexos inibidor-recetor. Entre esses estudos, não só se obtêm informações sobre os mecanismos fundamentais da modulação do sinal olfativo, como também se contribui para uma compreensão mais ampla da função dos GPCR. O estudo dos inibidores de Olr561 também se cruza com a química orgânica, uma vez que a conceção e a síntese destas moléculas envolvem metodologias sofisticadas para garantir a especificidade e a potência. De um modo geral, a exploração dos inibidores do Olr561 é um esforço multidisciplinar que combina elementos de bioquímica, biologia estrutural e química computacional para fazer avançar o conhecimento da regulação dos receptores olfactivos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibe o CYP17, afectando potencialmente a síntese de androgénios e as proteínas das vias de sinalização dos androgénios. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
Inibidor da PI3K, potencialmente alterando as proteínas envolvidas na via de sinalização AKT/mTOR. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibe as histonas desacetilases, afectando potencialmente a expressão genética e as proteínas de remodelação da cromatina. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe MET, VEGFR e RET, afectando potencialmente proteínas em múltiplas vias de sinalização. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inibidor da PARP, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de reparação do ADN. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inibe o EZH2, afectando potencialmente a expressão genética através da metilação das histonas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2, influenciando potencialmente as proteínas relacionadas com a apoptose. |