Date published: 2025-9-10

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Olr561 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr561 incluem, entre outros, Abiraterona CAS 154229-19-3, BYL719 CAS 1217486-61-7, Belinostat CAS 414864-00-9, XL-184 base livre CAS 849217-68-1 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Os inibidores de Olr561 representam uma classe especializada de compostos químicos que visam e modulam a atividade do recetor olfativo 561 (Olr561). Os receptores olfactivos, incluindo o Olr561, são um subconjunto de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que são principalmente responsáveis pela deteção de moléculas odorantes voláteis, desempenhando assim um papel crítico no sentido do olfato. Estes receptores são caracterizados pela sua estrutura de sete domínios transmembranares e pela sua capacidade de ativar vias de sinalização intracelular ao ligarem-se a fixadores específicos. Os inibidores do Olr561 funcionam ligando-se ao recetor, competitiva ou alostericamente, impedindo assim o recetor de interagir com os seus fixadores odoríferos naturais. Esta inibição pode levar a uma perturbação dos processos normais de transdução de sinal, alterando efetivamente a perceção sensorial mediada pelo Olr561. A investigação sobre os inibidores do Olr561 centra-se frequentemente na compreensão das interações moleculares entre estes inibidores e o recetor. São utilizadas técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para elucidar os locais de ligação e as alterações conformacionais induzidas pelos inibidores. Os métodos computacionais, incluindo simulações de docking e dinâmica molecular, complementam ainda mais estes estudos, prevendo a energia e a estabilidade dos complexos inibidor-recetor. Entre esses estudos, não só se obtêm informações sobre os mecanismos fundamentais da modulação do sinal olfativo, como também se contribui para uma compreensão mais ampla da função dos GPCR. O estudo dos inibidores de Olr561 também se cruza com a química orgânica, uma vez que a conceção e a síntese destas moléculas envolvem metodologias sofisticadas para garantir a especificidade e a potência. De um modo geral, a exploração dos inibidores do Olr561 é um esforço multidisciplinar que combina elementos de bioquímica, biologia estrutural e química computacional para fazer avançar o conhecimento da regulação dos receptores olfactivos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inibe o CYP17, afectando potencialmente a síntese de androgénios e as proteínas das vias de sinalização dos androgénios.

BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
sc-391001D
sc-391001E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$383.00
$585.00
$740.00
$1169.00
$4902.00
$9186.00
2
(0)

Inibidor da PI3K, potencialmente alterando as proteínas envolvidas na via de sinalização AKT/mTOR.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Inibe as histonas desacetilases, afectando potencialmente a expressão genética e as proteínas de remodelação da cromatina.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibe MET, VEGFR e RET, afectando potencialmente proteínas em múltiplas vias de sinalização.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Inibidor da PARP, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de reparação do ADN.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Inibe o EZH2, afectando potencialmente a expressão genética através da metilação das histonas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2, influenciando potencialmente as proteínas relacionadas com a apoptose.