Os inibidores do Olr554 representam uma classe especializada de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de modular a atividade do recetor Olr554, um membro específico da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, como o Olr554, são um grande grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que estão principalmente envolvidos na deteção de odores, mas também desempenham papéis noutros processos fisiológicos. A estrutura única dos inibidores do Olr554 permite-lhes interagir com os locais de ligação do recetor Olr554, influenciando potencialmente o seu estado conformacional e as vias de sinalização. Estes compostos são normalmente pequenas moléculas concebidas para se adaptarem com precisão à bolsa de ligação do recetor, explorando frequentemente resíduos de aminoácidos essenciais para formar interações estáveis. O desenvolvimento de inibidores do Olr554 envolve várias abordagens, incluindo a conceção de fármacos com base na estrutura, o rastreio de elevado rendimento e a utilização de técnicas de modelação molecular para prever como diferentes modificações químicas podem aumentar a afinidade e a seletividade do inibidor para o recetor Olr554. Os investigadores também investigam as propriedades físico-químicas destes inibidores, tais como a sua solubilidade, estabilidade e permeabilidade, que são críticas para a sua interação eficaz com o recetor Olr554 em condições fisiológicas. Além disso, estudos detalhados sobre a cinética e a termodinâmica da ligação são essenciais para compreender a potência e a eficácia do inibidor na modulação da função do recetor. Através da exploração de diversas estruturas químicas e da otimização de grupos funcionais, os cientistas pretendem desenvolver inibidores do Olr554 com elevada especificidade e efeitos mínimos fora do alvo, o que é crucial para a sua aplicação em vários contextos de investigação. O estudo em curso dos inibidores do Olr554 continua a expandir os nossos conhecimentos sobre a modulação dos GPCR e as implicações mais vastas dos receptores olfactivos em tecidos não olfactivos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe as tirosina-cinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente proteínas em vias de sinalização associadas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente proteínas da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente as proteínas destas vias. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibe o EGFR, HER2 e HER4, afectando potencialmente as proteínas destas vias de sinalização. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe MET, VEGFR e RET, afectando potencialmente proteínas em múltiplas vias de sinalização. |