Os inibidores do Olr541 representam uma classe especializada de compostos químicos que interagem com o recetor Olr541, um tipo de recetor acoplado à proteína G (GPCR) localizado principalmente nos tecidos olfactivos. O recetor Olr541, codificado pelo gene correspondente, está envolvido na deteção de moléculas odorantes específicas, desempenhando um papel na via de sinalização olfactiva que permite a perceção do cheiro. Os inibidores do Olr541 são tipicamente pequenas moléculas ou péptidos concebidos para modular a atividade deste recetor através da ligação ao seu sítio ativo ou a sítios alostéricos, alterando assim o seu estado conformacional. Esta modulação pode resultar na supressão ou no reforço da transdução do sinal olfativo, dependendo da natureza do inibidor e da sua interação específica com o recetor. A diversidade estrutural dos inibidores do Olr541 é um aspeto fundamental da sua função, uma vez que ligeiras variações na geometria molecular, na distribuição de cargas e na hidrofobicidade podem influenciar drasticamente a sua afinidade e especificidade de ligação. Em termos de arquitetura molecular, os inibidores do Olr541 possuem frequentemente um núcleo optimizado para a interação com o recetor, ladeado por grupos funcionais que aumentam a sua seletividade e potência. A conceção destes inibidores requer uma compreensão profunda da estrutura tridimensional do recetor, frequentemente elucidada através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica. A modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular são frequentemente utilizados para prever os modos de ligação de potenciais inibidores, orientando a síntese de novos compostos. Além disso, esses inibidores podem apresentar uma série de propriedades físico-químicas, incluindo lipofilicidade, solubilidade e estabilidade, todas elas críticas para a sua atividade e aplicação prática na investigação olfactiva. O desenvolvimento de inibidores do Olr541 não só faz avançar a compreensão da função dos receptores olfactivos, como também contribui para o campo mais vasto da biologia química, onde a modulação da atividade dos GPCR é de interesse significativo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Inibidor dos receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de multi-quinase, com potencial para afetar proteínas na angiogénese, oncogénese e microambiente tumoral. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor do EGFR, que visa especificamente a mutação T790M, afectando potencialmente as proteínas das vias do EGFR mutado. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Inibidor da PI3K, alterando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de sinalização e sobrevivência celular. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo o VEGFR, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com a angiogénese. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibidor da ALK, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização da ALK. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de reparação do ADN. |