Date published: 2025-10-10

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Olr540 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr540 incluem, entre outros, a Lovastatina CAS 75330-75-5, o ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5, o AP 24534 CAS 943319-70-8 e o Riluzole CAS 1744-22-5.

Os inibidores Olr540 incluem uma gama diversificada de compostos, cada um caracterizado por estruturas moleculares e mecanismos de ação distintos. Esta classe não é definida pela sua interação direta com a proteína Olr540, mas sim pela sua potencial influência nas vias e processos celulares em que a Olr540 possa estar envolvida. Os inibidores e ativadores desta classe demonstram um amplo espetro de ação, visando enzimas-chave, receptores e vias de sinalização integrantes de várias funções celulares. Uma das principais caraterísticas destes compostos é o seu papel na modulação da sinalização intracelular e da atividade neuronal. Por exemplo, os inibidores da fosfodiesterase específicos do GMPc elevam os níveis de GMPc nas células, o que pode ter vários efeitos na função celular, incluindo a vasodilatação e a modulação da sinalização neuronal. Os bloqueadores dos canais de cálcio de tipo L e os bloqueadores dos canais de sódio dependentes de voltagem têm impacto na função muscular e na excitabilidade neuronal, respetivamente, realçando o seu papel potencial na gestão de doenças relacionadas com estes sistemas. Outro aspeto significativo destes compostos é o seu impacto nas vias metabólicas e inflamatórias. Os inibidores da COX-2, ao reduzirem a produção de prostaglandinas, podem influenciar as respostas inflamatórias e a perceção da dor. Os inibidores da HMG-CoA Reductase afectam a síntese do colesterol, desempenhando um papel crucial na gestão dos níveis de lípidos no organismo. Os agonistas PPAR-gama modulam o metabolismo dos lípidos e a homeostase da glicose, sublinhando o seu potencial impacto nas perturbações metabólicas. Além disso, esta classe inclui compostos que influenciam a neurotransmissão e os processos cognitivos. Os agonistas dos receptores GABA-A aumentam a inibição neuronal, o que pode ser crítico em condições como a ansiedade e a epilepsia. Os antagonistas dos receptores NMDA e os inibidores da recaptação da serotonina afectam a memória, a perceção da dor, o humor e a ansiedade, reflectindo a complexa interação entre os neurotransmissores e as funções cognitivas. Além disso, os agonistas dos receptores beta-adrenérgicos e os antagonistas dos receptores H1 da histamina demonstram a diversidade desta classe. Os agonistas dos receptores beta-adrenérgicos afectam a função cardíaca e a vasodilatação, enquanto os antagonistas dos receptores H1 da histamina influenciam as respostas alérgicas e a regulação do sono. Em resumo, a classe dos inibidores Olr540 representa um conjunto de compostos químicos que, através das suas acções moleculares distintas, podem influenciar vários processos e vias celulares. Entre esses inibidores e ativadores estão enzimas, receptores e vias de sinalização cruciais, modulando aspectos críticos da função celular, como neurotransmissão, inflamação, metabolismo e sinalização celular. Os seus diversos mecanismos sublinham a complexidade das funções celulares e a importância destes compostos na exploração da biologia celular e na compreensão das interações moleculares no interior das células.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

Inibe a HMG-CoA redutase, afectando potencialmente a síntese do colesterol.

N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA)

6384-92-5sc-200458
sc-200458A
50 mg
250 mg
$107.00
$362.00
2
(1)

Bloqueia os receptores NMDA, afectando potencialmente a memória e a perceção da dor.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibe tirosina-quinases específicas, afectando potencialmente o crescimento celular e as vias do cancro.

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

Bloqueia os canais de sódio dependentes da voltagem, afectando potencialmente a excitabilidade neuronal e a perceção da dor.