Os inibidores do Olr515 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir e modular a função do recetor olfativo 515 (Olr515). Estes receptores pertencem à grande família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenham um papel crucial em várias vias de sinalização celular. O Olr515, tal como outros receptores olfactivos, está principalmente envolvido na deteção de moléculas voláteis e contribui para o sentido do olfato. No entanto, a modulação deste recetor por inibidores específicos pode fornecer informações sobre as suas funções biológicas mais amplas, bem como sobre o seu papel em redes celulares complexas. Os inibidores desta classe são tipicamente pequenas moléculas concebidas para se ligarem seletivamente ao Olr515, alterando a sua conformação e influenciando assim as cascatas de sinalização a jusante iniciadas após a ligação do ligando. A conceção e a síntese de inibidores do Olr515 envolvem uma compreensão profunda da biologia estrutural do recetor e da sua interação com ligandos endógenos. Para identificar e aperfeiçoar estes inibidores, são utilizadas técnicas avançadas, como a modelização computacional, o rastreio de elevado rendimento e os estudos da relação estrutura-atividade (SAR). A afinidade de ligação, a seletividade e as propriedades estruturais destes inibidores são frequentemente caracterizadas de forma meticulosa utilizando ensaios bioquímicos, simulações de dinâmica molecular e vários métodos espectroscópicos. Além disso, os estudos podem incidir sobre as alterações conformacionais induzidas por estes inibidores a nível molecular, bem como sobre o seu impacto na eficácia da sinalização do recetor e nos processos de dessensibilização. Ao sondar estas interações moleculares, os investigadores podem descobrir dados valiosos sobre a dinâmica dos receptores olfactivos e as suas implicações mais amplas nas vias de sinalização relacionadas com os GPCR.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibe o EGFR, HER2 e HER4, afectando potencialmente as proteínas destas vias de sinalização. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagonista dos receptores de androgénios, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos androgénios. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família Src, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização celular. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inibidor dos receptores de androgénios, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos androgénios. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe as tirosina-cinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente proteínas em vias de sinalização associadas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de reparação do ADN. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. |