Os inibidores de Olr375 representam uma classe específica de compostos que interagem com o recetor olfativo Olr375, um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores fazem parte de uma vasta rede envolvida na deteção de moléculas voláteis, desempenhando um papel crucial na perceção sensorial do olfato. O Olr375, tal como outros receptores olfactivos, está inserido na membrana dos neurónios sensoriais olfactivos, onde inicia uma cascata de sinalização ao fixar-se a fixadores específicos. Os inibidores que visam o Olr375 funcionam interferindo com a capacidade do recetor para se ligar aos seus fixadores nativos ou impedindo os mecanismos de sinalização subsequentes que se seguem à interação ligando-recetor. A inibição do Olr375 pode ser conseguida através de vários mecanismos, tais como a inibição competitiva, em que o inibidor compete com o fixador natural pelo local de ligação ativo, ou a inibição alostérica, em que o inibidor se liga a um local diferente no recetor, induzindo uma alteração conformacional que reduz a atividade do recetor.O estudo dos inibidores do Olr375 é de grande interesse devido ao seu potencial para modular vias olfactivas específicas, fornecendo assim informações sobre os processos fundamentais da perceção olfactiva e da transdução de sinais. Ao examinar as caraterísticas estruturais do Olr375 e dos seus inibidores, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda das interações moleculares que regem a atividade do recetor. Isto inclui a identificação dos principais resíduos de aminoácidos envolvidos na ligação do fixador, a dinâmica conformacional do recetor nos seus estados ativado e inativo e o impacto da ligação do inibidor nestes estados estruturais. Além disso, a investigação sobre os inibidores Olr375 contribui para esforços mais amplos no sentido de elucidar as relações estrutura-função dentro da superfamília dos GPCR, uma vez que os receptores olfactivos partilham muitas caraterísticas comuns com outros GPCR envolvidos em vários processos fisiológicos. Entre essas relações, é crucial avançar o nosso conhecimento da biologia dos receptores e dos mecanismos moleculares subjacentes à perceção sensorial.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, alterando potencialmente as vias de crescimento tumoral e angiogénese. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família Src, altera potencialmente a transdução de sinal em vários cancros. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor do HDAC, afecta potencialmente a expressão genética e os processos de acetilação das proteínas. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibidor do EGFR, perturba potencialmente a sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibidor do mTOR, tem um impacto potencial no crescimento celular, na proliferação e nas vias de sobrevivência. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afecta potencialmente a sinalização no cancro da mama. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibidor de multi-quinase, afecta potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibidor irreversível do EGFR, afecta potencialmente a sinalização celular no cancro do pulmão. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, potencialmente afectando o crescimento e a angiogénese no cancro colorrectal. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
inibidor do EGFR, visa especificamente a mutação T790M no cancro do pulmão. |