Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr375 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr375 incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o dasatinib CAS 302962-49-8, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9 e o everolimus CAS 159351-69-6.

Os inibidores de Olr375 representam uma classe específica de compostos que interagem com o recetor olfativo Olr375, um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores fazem parte de uma vasta rede envolvida na deteção de moléculas voláteis, desempenhando um papel crucial na perceção sensorial do olfato. O Olr375, tal como outros receptores olfactivos, está inserido na membrana dos neurónios sensoriais olfactivos, onde inicia uma cascata de sinalização ao fixar-se a fixadores específicos. Os inibidores que visam o Olr375 funcionam interferindo com a capacidade do recetor para se ligar aos seus fixadores nativos ou impedindo os mecanismos de sinalização subsequentes que se seguem à interação ligando-recetor. A inibição do Olr375 pode ser conseguida através de vários mecanismos, tais como a inibição competitiva, em que o inibidor compete com o fixador natural pelo local de ligação ativo, ou a inibição alostérica, em que o inibidor se liga a um local diferente no recetor, induzindo uma alteração conformacional que reduz a atividade do recetor.O estudo dos inibidores do Olr375 é de grande interesse devido ao seu potencial para modular vias olfactivas específicas, fornecendo assim informações sobre os processos fundamentais da perceção olfactiva e da transdução de sinais. Ao examinar as caraterísticas estruturais do Olr375 e dos seus inibidores, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda das interações moleculares que regem a atividade do recetor. Isto inclui a identificação dos principais resíduos de aminoácidos envolvidos na ligação do fixador, a dinâmica conformacional do recetor nos seus estados ativado e inativo e o impacto da ligação do inibidor nestes estados estruturais. Além disso, a investigação sobre os inibidores Olr375 contribui para esforços mais amplos no sentido de elucidar as relações estrutura-função dentro da superfamília dos GPCR, uma vez que os receptores olfactivos partilham muitas caraterísticas comuns com outros GPCR envolvidos em vários processos fisiológicos. Entre essas relações, é crucial avançar o nosso conhecimento da biologia dos receptores e dos mecanismos moleculares subjacentes à perceção sensorial.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases, alterando potencialmente as vias de crescimento tumoral e angiogénese.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da cinase da família Src, altera potencialmente a transdução de sinal em vários cancros.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibidor do HDAC, afecta potencialmente a expressão genética e os processos de acetilação das proteínas.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inibidor do EGFR, perturba potencialmente a sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibidor do mTOR, tem um impacto potencial no crescimento celular, na proliferação e nas vias de sobrevivência.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afecta potencialmente a sinalização no cancro da mama.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibidor de multi-quinase, afecta potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inibidor irreversível do EGFR, afecta potencialmente a sinalização celular no cancro do pulmão.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Tem como alvo múltiplas cinases, potencialmente afectando o crescimento e a angiogénese no cancro colorrectal.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

inibidor do EGFR, visa especificamente a mutação T790M no cancro do pulmão.