Os inibidores de Olr374 representam um grupo especializado de compostos químicos que têm como alvo o recetor olfativo 374 (Olr374), uma proteína codificada pelo gene Olr374. Os receptores olfactivos, como o Olr374, são receptores acoplados à proteína G (GPCRs) envolvidos principalmente na deteção de moléculas de odor, contribuindo para o sentido do olfato. A inibição do Olr374 por esses compostos ocorre geralmente através da ligação competitiva no sítio ativo do recetor, impedindo-o de interagir com os seus fixadores naturais. A estrutura molecular dos inibidores do Olr374 apresenta frequentemente grupos funcionais únicos que lhes permitem ligar-se eficazmente ao recetor, modulando assim a sua atividade. Esta modulação pode resultar na alteração das vias de transdução de sinal associadas à perceção olfactiva, demonstrando a importância destes inibidores no estudo dos mecanismos de sinalização olfactiva. O estudo dos inibidores de Olr374 é crucial para a compreensão da dinâmica estrutural e funcional dos receptores olfactivos. Ao investigar a afinidade de ligação, a seletividade e a especificidade destes inibidores, os investigadores podem obter informações sobre os fundamentos moleculares da ativação e desativação dos receptores olfactivos. Além disso, as propriedades químicas dos inibidores Olr374, incluindo a sua solubilidade, estabilidade e reatividade, desempenham um papel fundamental na determinação da sua eficácia na modulação dos receptores. Entre esses inibidores também se encontram ferramentas valiosas para dissecar o papel do Olr374 em vários processos fisiológicos e bioquímicos, bem como para sondar a família mais ampla de receptores olfactivos a que pertence o Olr374. O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores de Olr374 contribuem para a expansão do conhecimento da função e regulação dos GPCR, oferecendo uma compreensão mais profunda das complexas redes de sinalização que governam a perceção sensorial.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, altera potencialmente a degradação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula a resposta imunitária e a angiogénese, afectando potencialmente as vias inflamatórias e de crescimento. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK, potencialmente perturba a sinalização nas vias inflamatórias e hematopoiéticas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, afecta potencialmente a sinalização MAPK/ERK no melanoma e noutros cancros. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da BTK, altera potencialmente a sinalização do recetor das células B em certas leucemias e linfomas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, afecta potencialmente a regulação do ciclo celular no cancro da mama. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inibidor de BCL-2, induz potencialmente a apoptose na leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, potencialmente perturbador da angiogénese e da proliferação de células tumorais. |