Os inibidores de Olr361 representam uma classe especializada de compostos químicos que exibem uma elevada especificidade na orientação para o recetor Olr361, um recetor acoplado à proteína G (GPCR) envolvido nas vias de sinalização olfactiva. O recetor Olr361, tal como outros receptores olfactivos, faz parte de uma vasta família de GPCRs que desempenham um papel crucial na deteção de odorantes e no subsequente início da transdução do sinal olfativo. Os inibidores do recetor Olr361 foram concebidos para modular este processo de sinalização, ligando-se ao recetor de uma forma que impede a sua ativação por fixadores de odorantes naturais. A arquitetura molecular dos inibidores do Olr361 apresenta frequentemente grupos funcionais que permitem uma forte afinidade de ligação ao local ativado do recetor, bloqueando assim eficazmente a via de sinalização olfactiva associada a este recetor. Estruturalmente, os inibidores do Olr361 apresentam tipicamente um elevado grau de diversidade química, com variações no núcleo que permitem um ajuste fino das suas propriedades de ligação e seletividade. A conceção e a síntese destes inibidores envolvem técnicas avançadas de química medicinal e modelação computacional para prever as interações recetor-fixador com elevada precisão. O desenvolvimento destes inibidores é ainda orientado por estudos estruturais do recetor Olr361, que revelam conhecimentos críticos sobre a geometria da bolsa de ligação e as alterações conformacionais que ocorrem após a ligação do fixador. Entre esses conhecimentos, é possível conceber de forma racional inibidores que permitam obter um bloqueio ótimo do recetor, melhorando a compreensão da função do recetor olfativo a nível molecular. O estudo dos inibidores de Olr361 contribui assim significativamente para o campo mais vasto da investigação do olfato, fornecendo uma ferramenta valiosa para sondar os mecanismos complexos subjacentes à transdução do sinal olfativo e às interações recetor-ligador.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, poderia interromper a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, podendo prejudicar a angiogénese tumoral e a proliferação celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inibidor do BCR-ABL, perturba potencialmente o crescimento e a sobrevivência das células leucémicas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibidor do BCR-ABL, pode impedir a proliferação celular na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe o VEGFR, o EGFR e o RET, afectando potencialmente a sinalização celular no cancro da tiroide. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibe BCR-ABL, FGFR, VEGFR, potencialmente perturbando a sinalização celular na leucemia. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
inibidor da MEK, pode afetar a proliferação e a sobrevivência das células no melanoma. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor de multi-quinase, pode afetar o crescimento tumoral e a angiogénese. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK, potencialmente interrompe a sinalização em doenças mieloproliferativas. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibidor da ALK, poderia impedir a proliferação celular em cancros do pulmão ALK-positivos. |