Os activadores químicos do Olr282 podem desencadear várias cascatas de sinalização intracelular que conduzem à sua ativação. O BAY K8644 visa diretamente os canais de cálcio, provocando a sua ativação, o que, por sua vez, aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode ativar o Olr282, assumindo que faz parte dos processos de sinalização dependentes do cálcio. Do mesmo modo, a ionomicina, ao atuar como um ionóforo de cálcio, aumenta as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas dependentes do cálcio como o Olr282. O mecanismo da forskolina envolve a estimulação da adenilato ciclase, que aumenta os níveis de AMPc no interior da célula. O AMPc elevado ativa então a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar o Olr282 se este for um substrato da PKA, levando à sua ativação.
Além disso, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) actua através da ativação da proteína quinase C (PKC), que pode levar à fosforilação do Olr282 se este se encontrar na via de sinalização da PKC. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK) que, por sua vez, também podem fosforilar o Olr282, sugerindo um papel para o Olr282 na via SAPK. Inibidores como o ácido ocadaico e a calicilina A actuam através da inibição das proteínas fosfatases, levando a um estado de fosforilação sustentada das proteínas, o que pode causar a ativação do Olr282 ao impedir a sua desfosforilação. A ouabaína, ao inibir a bomba Na+/K+ ATPase, altera os gradientes iónicos, podendo ativar as vias celulares que activam o Olr282. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, pode ativar a PKA, que por sua vez pode fosforilar o Olr282, assumindo que é um alvo das vias dependentes do AMPc. O H-89, embora seja um inibidor da PKA, pode levar à ativação do Olr282 através de vias compensatórias alternativas. O sulfato de pregnenolona modula os receptores e os canais iónicos que podem ativar o Olr282. Por último, a piritiona de zinco, conhecida por modular os canais iónicos, pode também estar envolvida na alteração das vias de sinalização que conduzem à ativação do Olr282.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O BAY K8644 ativa os canais de cálcio, o que resultaria num aumento dos níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar o Olr282, uma vez que este faz parte das vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, facilitando o aumento da concentração de cálcio intracelular, que ativa proteínas dependentes do cálcio, como o Olr282. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que poderia levar à fosforilação e ativação de Olr282, assumindo que Olr282 está dentro da via de sinalização PKC. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs), que podem fosforilar e ativar o Olr282, considerando que o Olr282 faz parte da via SAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases, levando a um aumento da fosforilação das proteínas. A fosforilação sustentada pode resultar na ativação de Olr282, assumindo que a atividade de Olr282 é regulada pelo estado de fosforilação. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, o que pode resultar na ativação de Olr282 através de fosforilação sustentada. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína inibe a bomba Na+/K+ ATPase, levando a alterações nos gradientes iónicos. Isto pode levar a respostas celulares que activam o Olr282, especialmente se o Olr282 fizer parte de vias que respondem a alterações nos níveis intracelulares de sódio ou potássio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP, um análogo do cAMP, ativa a PKA. A PKA pode fosforilar proteínas alvo, potencialmente incluindo o Olr282, para as ativar se o Olr282 fizer parte de vias de sinalização dependentes de AMPc. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
O sulfato de pregnenolona é um neuroesteróide que pode ativar certos receptores e canais iónicos, que por sua vez podem ativar o Olr282, especialmente se o Olr282 for regulado por ou fizer parte das vias de sinalização envolvidas por estes neuroesteróides. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Sabe-se que o piritionato de zinco modula os canais iónicos e pode levar à ativação do Olr282 ao afetar esses canais e as vias de sinalização associadas das quais o Olr282 é um componente. |