Os inibidores de Olr1704 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade do recetor Olr1704, um membro da família dos receptores olfactivos. Estes receptores são tipicamente receptores acoplados à proteína G (GPCRs) localizados no epitélio olfativo, onde desempenham um papel crítico na deteção e transdução de sinais odoríferos. O recetor Olr1704, tal como outros membros da família dos receptores olfactivos, liga-se a moléculas específicas, ou fixadores, no ambiente, desencadeando uma mudança conformacional que inicia uma cascata de vias de sinalização intracelular. A modulação do Olr1704 por inibidores específicos pode ter um impacto significativo na capacidade do recetor para se ligar aos seus fixadores naturais, alterando assim as vias de sinalização subsequentes e afectando potencialmente a perceção olfactiva global. A conceção e a síntese de inibidores do Olr1704 implicam uma compreensão detalhada da estrutura do recetor, em particular do local de ligação onde os inibidores interagem com o recetor. Isto requer frequentemente a utilização de técnicas avançadas, tais como docagem molecular, modelação computacional e estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para prever e otimizar a interação entre os inibidores e o recetor. A especificidade destes inibidores é determinada pela sua capacidade de se ligarem precisamente ao sítio ativo do Olr1704 sem afetar outros receptores relacionados, o que é fundamental para estudar o papel funcional único do Olr1704 na sinalização olfactiva. A investigação sobre os inibidores do Olr1704 não só fornece informações sobre a biologia fundamental dos receptores olfactivos, como também contribui para uma compreensão mais ampla da modulação dos GPCR, o que tem implicações em vários domínios da biologia química e molecular. O desenvolvimento contínuo destes inibidores é um testemunho da complexidade e sofisticação das interações recetor-ligador no sistema olfativo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma, potencialmente afectando a degradação de proteínas e a regulação do ciclo celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, afectando potencialmente as proteínas das vias associadas à leucemia. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula a atividade da ubiquitina ligase, afectando potencialmente as vias de degradação das proteínas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família Src, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização celular. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Modula a resposta imunitária e inibe a angiogénese, influenciando potencialmente as proteínas destas vias. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibe as histonas desacetilases, afectando potencialmente a expressão genética e as proteínas envolvidas na remodelação da cromatina. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. |