Os inibidores de Olr1642 representam uma classe química definida pela sua capacidade de inibir seletivamente a função do recetor Olr1642, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, conhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de moléculas odoríferas, são receptores acoplados à proteína G (GPCR) amplamente expressos no epitélio olfativo. O recetor Olr1642, tal como outros receptores olfactivos, tem uma estrutura de sete domínios transmembranares altamente conservada, típica dos GPCRs, que lhe permite interagir com fixadores específicos. Os inibidores do Olr1642 são normalmente pequenas moléculas orgânicas concebidas ou descobertas para se ligarem a este recetor com elevada especificidade, bloqueando eficazmente a capacidade do recetor de se envolver nos seus processos normais de ligação ao fixador. Esta inibição pode resultar na alteração das vias de sinalização do recetor, que são cruciais para a compreensão dos papéis fisiológicos do recetor para além do olfato, particularmente em tecidos não olfactivos, onde tais receptores estão a ser cada vez mais estudados. O desenvolvimento de inibidores do Olr1642 envolve a identificação de motivos estruturais chave dentro destas moléculas que podem interagir eficientemente com o sítio ativo do recetor. Estes inibidores são frequentemente concebidos através de abordagens de conceção de fármacos com base na estrutura (SBDD), em que são utilizados modelos computacionais do recetor para analisar e otimizar potenciais compostos inibitórios. A chave para a eficácia destes inibidores é a sua capacidade de atingir a seletividade, o que significa que devem interagir com o recetor Olr1642 sem afetar outros receptores olfactivos estreitamente relacionados. A obtenção dessa seletividade exige frequentemente uma compreensão profunda da bolsa de ligação do recetor e das interações moleculares que regem o reconhecimento e a ligação do fixador. A investigação sobre os inibidores do Olr1642 continua a evoluir, fornecendo informações valiosas sobre as interações recetor-ligador e as implicações mais amplas da modulação dos GPCR nas vias de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, potencialmente perturba as vias de degradação das proteínas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, interrompe potencialmente as vias de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O inibidor da tirosina quinase de Bruton afecta potencialmente a sinalização dos receptores das células B. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O inibidor do MET, do VEGFR2 e do RET afecta potencialmente a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor do EGFR, potencialmente eficaz contra a mutação T790M no cancro do pulmão. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de multi-quinase, potencialmente inibidor da angiogénese e da oncogénese. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor de JAK1 e JAK2, afecta potencialmente a sinalização de citocinas e factores de crescimento. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, potencialmente inibidor da angiogénese. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Medicamento imunomodulador, potencialmente afecta a produção de TNF-α e a angiogénese. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor da BCL-2, induz potencialmente a apoptose nas células cancerígenas. |