Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr1642 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1642 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o trametinib CAS 871700-17-3, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o XL-184 de base livre CAS 849217-68-1 e o osimertinib CAS 1421373-65-0.

Os inibidores de Olr1642 representam uma classe química definida pela sua capacidade de inibir seletivamente a função do recetor Olr1642, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, conhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de moléculas odoríferas, são receptores acoplados à proteína G (GPCR) amplamente expressos no epitélio olfativo. O recetor Olr1642, tal como outros receptores olfactivos, tem uma estrutura de sete domínios transmembranares altamente conservada, típica dos GPCRs, que lhe permite interagir com fixadores específicos. Os inibidores do Olr1642 são normalmente pequenas moléculas orgânicas concebidas ou descobertas para se ligarem a este recetor com elevada especificidade, bloqueando eficazmente a capacidade do recetor de se envolver nos seus processos normais de ligação ao fixador. Esta inibição pode resultar na alteração das vias de sinalização do recetor, que são cruciais para a compreensão dos papéis fisiológicos do recetor para além do olfato, particularmente em tecidos não olfactivos, onde tais receptores estão a ser cada vez mais estudados. O desenvolvimento de inibidores do Olr1642 envolve a identificação de motivos estruturais chave dentro destas moléculas que podem interagir eficientemente com o sítio ativo do recetor. Estes inibidores são frequentemente concebidos através de abordagens de conceção de fármacos com base na estrutura (SBDD), em que são utilizados modelos computacionais do recetor para analisar e otimizar potenciais compostos inibitórios. A chave para a eficácia destes inibidores é a sua capacidade de atingir a seletividade, o que significa que devem interagir com o recetor Olr1642 sem afetar outros receptores olfactivos estreitamente relacionados. A obtenção dessa seletividade exige frequentemente uma compreensão profunda da bolsa de ligação do recetor e das interações moleculares que regem o reconhecimento e a ligação do fixador. A investigação sobre os inibidores do Olr1642 continua a evoluir, fornecendo informações valiosas sobre as interações recetor-ligador e as implicações mais amplas da modulação dos GPCR nas vias de sinalização celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma, potencialmente perturba as vias de degradação das proteínas.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibidor da MEK, interrompe potencialmente as vias de sinalização MAPK/ERK.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O inibidor da tirosina quinase de Bruton afecta potencialmente a sinalização dos receptores das células B.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

O inibidor do MET, do VEGFR2 e do RET afecta potencialmente a proliferação celular e a angiogénese.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibidor do EGFR, potencialmente eficaz contra a mutação T790M no cancro do pulmão.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibidor de multi-quinase, potencialmente inibidor da angiogénese e da oncogénese.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor de JAK1 e JAK2, afecta potencialmente a sinalização de citocinas e factores de crescimento.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, potencialmente inibidor da angiogénese.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Medicamento imunomodulador, potencialmente afecta a produção de TNF-α e a angiogénese.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor da BCL-2, induz potencialmente a apoptose nas células cancerígenas.