Os inibidores de Olr1404 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade do recetor Olr1404, um recetor olfativo que faz parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são essenciais no sistema olfativo, onde são responsáveis pela deteção de moléculas odoríferas e pela tradução destes sinais químicos em respostas neurais que o cérebro interpreta como cheiros distintos. Os inibidores Olr1404 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde os odorantes naturais se ligam normalmente, ou interagindo com sítios alostéricos que podem modular a atividade do recetor. Esta ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização intracelular subsequentes. Entre esses processos, os inibidores do Olr1404 bloqueiam a capacidade do recetor de transmitir sinais olfactivos, interrompendo assim a função normal do sistema olfativo na deteção e identificação de odores. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do Olr1404 envolvem frequentemente estudos estruturais pormenorizados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelização molecular e a microscopia crioelectrónica. Estes conhecimentos estruturais são cruciais para a conceção de inibidores que sejam altamente específicos do recetor Olr1404 e eficazes na modulação da sua atividade sem afetar outros receptores semelhantes.Quimicamente, os inibidores do Olr1404 apresentam uma vasta gama de estruturas moleculares, reflectindo as várias estratégias sintéticas utilizadas no seu desenvolvimento. Entre esses compostos podem encontrar-se desde pequenas moléculas lipofílicas capazes de atravessar facilmente as membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, até estruturas maiores e mais complexas que podem exigir técnicas sintéticas sofisticadas para atingir uma afinidade e especificidade de ligação óptimas. A síntese dos inibidores Olr1404 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Uma vez sintetizados, esses inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa usando uma variedade de técnicas analíticas, como espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espetrometria de massa e cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). Estes métodos são empregues para confirmar a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória dos compostos. O estudo dos inibidores do Olr1404 é importante para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas vias no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibidor do EGFR, pode perturbar a sinalização celular no cancro do pulmão de células não pequenas através do bloqueio da tirosina quinase do EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas tirosina quinases, podendo inibir a proliferação celular e a angiogénese no carcinoma de células renais. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Os alvos MET, VEGFR e AXL podem afetar a sobrevivência celular e a angiogénese no cancro medular da tiroide. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibidor da MEK, pode perturbar a via MAPK/ERK, afectando a proliferação celular no melanoma. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Tem como alvo a mutação BRAF V600E, inibindo potencialmente a via MAPK no melanoma. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O inibidor da cinase Src e ABL pode inibir o crescimento celular e a sobrevivência na leucemia mieloide crónica. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O inibidor PI3K delta, poderia ter impacto na sinalização em tumores malignos de células B. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Tem como alvo os receptores VEGF, FGFR, RET, KIT, afectando potencialmente a proliferação celular no cancro da tiroide. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inibidor irreversível de HER2 e EGFR, pode inibir a proliferação celular no cancro da mama. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, PDGFR e KIT, podendo afetar a angiogénese no carcinoma de células renais. |