Os inibidores de Olr1397 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função do recetor Olr1397, um recetor olfativo da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são parte integrante do sistema olfativo, que é responsável pela deteção e processamento de moléculas odoríferas que levam à perceção de diferentes odores. Os inibidores Olr1397 funcionam ligando-se a locais específicos do recetor, como o local ativado onde as moléculas odorantes naturais interagem tipicamente ou em locais alostéricos que modulam a atividade do recetor. Ao ligarem-se a estes locais, os inibidores impedem que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias que desencadeiam as vias de sinalização intracelular. Esta ação de ligação bloqueia eficazmente a capacidade do recetor para transmitir sinais olfactivos, perturbando o processo normal de transdução do sinal olfativo. O desenvolvimento e a conceção de inibidores do Olr1397 baseiam-se frequentemente em estudos estruturais detalhados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, simulações de dinâmica molecular e microscopia crioelectrónica. Estes estudos fornecem informações cruciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras regiões-chave, permitindo a criação de inibidores que são altamente específicos para o recetor Olr1397 e eficazes na modulação da sua atividade. Quimicamente, os inibidores do Olr1397 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as diferentes abordagens sintéticas utilizadas na sua conceção e desenvolvimento. Estes inibidores podem variar desde pequenas moléculas lipofílicas que podem atravessar facilmente as membranas celulares até estruturas maiores e mais complexas que requerem métodos sintéticos sofisticados para atingir a afinidade e especificidade de ligação desejadas. A síntese dos inibidores Olr1397 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Após a síntese, estes compostos são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Estes métodos garantem que os inibidores possuem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória desejadas. O estudo dos inibidores do Olr1397 é importante para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas direcções no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibidor do EGFR, pode perturbar as vias de sinalização celular dependentes do EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL, família Src, c-KIT e inibidor da quinase PDGFRβ, pode ter impacto na sinalização e proliferação celular. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as tirosina-quinases RET, VEGFR e EGFR, afectando potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Tem como alvo o MET, o VEGFR2 e o RET, influenciando potencialmente o crescimento celular e a angiogénese. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe a quinase RAF, o VEGFR e o PDGFR, podendo ter impacto na sinalização celular em vários cancros. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibidor do mTOR, pode suprimir a proliferação e o crescimento celular em vários tipos de cancro. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibidor do BCR-ABL com atividade contra a mutação T315I, pode afetar o crescimento das células leucémicas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Tem como alvo o VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT, influenciando potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, podendo afetar a proliferação celular no carcinoma de células renais. |