Date published: 2025-9-10

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Olr1397 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1397 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Vandetanib CAS 443913-73-3, o XL-184 de base livre CAS 849217-68-1 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.

Os inibidores de Olr1397 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função do recetor Olr1397, um recetor olfativo da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são parte integrante do sistema olfativo, que é responsável pela deteção e processamento de moléculas odoríferas que levam à perceção de diferentes odores. Os inibidores Olr1397 funcionam ligando-se a locais específicos do recetor, como o local ativado onde as moléculas odorantes naturais interagem tipicamente ou em locais alostéricos que modulam a atividade do recetor. Ao ligarem-se a estes locais, os inibidores impedem que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias que desencadeiam as vias de sinalização intracelular. Esta ação de ligação bloqueia eficazmente a capacidade do recetor para transmitir sinais olfactivos, perturbando o processo normal de transdução do sinal olfativo. O desenvolvimento e a conceção de inibidores do Olr1397 baseiam-se frequentemente em estudos estruturais detalhados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, simulações de dinâmica molecular e microscopia crioelectrónica. Estes estudos fornecem informações cruciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras regiões-chave, permitindo a criação de inibidores que são altamente específicos para o recetor Olr1397 e eficazes na modulação da sua atividade. Quimicamente, os inibidores do Olr1397 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as diferentes abordagens sintéticas utilizadas na sua conceção e desenvolvimento. Estes inibidores podem variar desde pequenas moléculas lipofílicas que podem atravessar facilmente as membranas celulares até estruturas maiores e mais complexas que requerem métodos sintéticos sofisticados para atingir a afinidade e especificidade de ligação desejadas. A síntese dos inibidores Olr1397 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Após a síntese, estes compostos são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Estes métodos garantem que os inibidores possuem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória desejadas. O estudo dos inibidores do Olr1397 é importante para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas direcções no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

inibidor do EGFR, pode perturbar as vias de sinalização celular dependentes do EGFR.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABL, família Src, c-KIT e inibidor da quinase PDGFRβ, pode ter impacto na sinalização e proliferação celular.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as tirosina-quinases RET, VEGFR e EGFR, afectando potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Tem como alvo o MET, o VEGFR2 e o RET, influenciando potencialmente o crescimento celular e a angiogénese.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe a quinase RAF, o VEGFR e o PDGFR, podendo ter impacto na sinalização celular em vários cancros.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibidor do mTOR, pode suprimir a proliferação e o crescimento celular em vários tipos de cancro.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibidor do BCR-ABL com atividade contra a mutação T315I, pode afetar o crescimento das células leucémicas.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Tem como alvo o VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT, influenciando potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, podendo afetar a proliferação celular no carcinoma de células renais.