Date published: 2025-10-10

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Olr1385 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1385 incluem, entre outros, o Cobimetinib CAS 934660-93-2, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o MDV3100 CAS 915087-33-1, o Gefitinib CAS 184475-35-2 e o Lenvatinib CAS 417716-92-8.

Os inibidores de Olr1385 são uma classe distinta de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função do recetor Olr1385, um recetor olfativo da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores desempenham um papel crucial no sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação de uma vasta gama de moléculas odoríferas, contribuindo, em última análise, para a perceção dos cheiros. Os inibidores do Olr1385 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde as moléculas odorantes naturais se ligariam normalmente, ou interagindo com sítios alostéricos que modulam a atividade do recetor. Esta ação de ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização intracelular, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. Ao inibir esses processos, os inibidores de Olr1385 perturbam a função normal do recetor no processo de transdução do sinal olfativo, que é crucial para a perceção sensorial dos cheiros. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do Olr1385 baseiam-se frequentemente em estudos estruturais pormenorizados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, simulações de dinâmica molecular e microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações fundamentais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores que são altamente específicos do recetor Olr1385 e eficazes na modulação da sua atividade. Quimicamente, os inibidores do Olr1385 apresentam uma vasta gama de estruturas moleculares, reflectindo as diversas estratégias sintéticas utilizadas na sua conceção. Estes inibidores podem ser moléculas pequenas e lipofílicas capazes de penetrar facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, ou podem ser estruturas maiores e mais complexas que requerem vias sintéticas intrincadas para atingir uma afinidade e especificidade de ligação óptimas. A síntese dos inibidores Olr1385 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação estratégica de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Uma vez sintetizados, esses inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa usando uma variedade de técnicas analíticas, como espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espetrometria de massa e cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). Estes métodos são empregues para garantir a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória dos compostos. O estudo dos inibidores do Olr1385 é essencial para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas direcções no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

inibidor da MEK, pode alterar a sinalização celular no melanoma com mutação BRAF.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da cinase da família Src, interfere potencialmente com o crescimento celular na leucemia.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Antagonista dos receptores androgénicos, afecta provavelmente a sinalização no cancro da próstata.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor seletivo da tirosina quinase EGFR, pode inibir o crescimento de células tumorais no cancro do pulmão.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibidor multi-alvo da tirosina quinase, possivelmente eficaz no cancro da tiroide.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe os receptores VEGF e PDGF, afectando provavelmente a angiogénese e o crescimento tumoral.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

inibidor da JAK, poderia modular as vias imunitárias e de inflamação.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor da quinase RAF, pode perturbar a sinalização celular em cancros renais e hepáticos.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente o crescimento do cancro da tiroide.