Date published: 2025-10-10

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Olr1353 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1353 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores de Olr1353 são uma classe especializada de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir o recetor Olr1353, um recetor olfativo da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são fundamentais para o sistema olfativo, que é responsável pela deteção e processamento de uma vasta gama de moléculas odoríferas, levando, em última análise, à perceção dos cheiros. Os inibidores do Olr1353 funcionam ligando-se a locais específicos do recetor Olr1353, como o local ativado onde os odorantes naturais normalmente se ligam ou a locais alostéricos que podem modular a atividade do recetor. Esta ação de ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para desencadear as vias de sinalização intracelular, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do Olr1353 envolvem frequentemente estudos estruturais pormenorizados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelização molecular e a microscopia crioelectrónica. Estes conhecimentos estruturais são cruciais para a criação de inibidores que sejam altamente específicos do recetor Olr1353 e eficazes na modulação da sua atividade sem afetar outros receptores semelhantes. Quimicamente, os inibidores do Olr1353 apresentam uma gama diversificada de estruturas e propriedades, reflectindo as várias abordagens sintéticas utilizadas na sua conceção e desenvolvimento. Estes compostos podem variar desde moléculas pequenas e lipofílicas que podem penetrar facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo no sistema olfativo, até estruturas maiores e mais complexas que podem exigir técnicas sintéticas avançadas para atingir a afinidade e especificidade de ligação desejadas. A síntese dos inibidores do Olr1353 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação estratégica de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Uma vez sintetizados, estes inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). Estes métodos são utilizados para garantir a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória dos compostos. O estudo dos inibidores do Olr1353 é importante para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas direcções no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibe a tirosina quinase do EGFR, interferindo potencialmente com as proteínas da via de sinalização do EGFR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Outro inibidor da tirosina quinase do EGFR, que afecta potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, potencialmente perturbando as proteínas nas vias de sinalização celular e de crescimento.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma, que pode afetar a degradação das proteínas e a regulação do ciclo celular.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibe o MET, o VEGFR e o RET, potencialmente perturbando as proteínas em múltiplas vias de sinalização.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe a tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas da sinalização dos receptores das células B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2, influenciando potencialmente as proteínas relacionadas com a apoptose.