Os inibidores de Olr1353 são uma classe especializada de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir o recetor Olr1353, um recetor olfativo da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são fundamentais para o sistema olfativo, que é responsável pela deteção e processamento de uma vasta gama de moléculas odoríferas, levando, em última análise, à perceção dos cheiros. Os inibidores do Olr1353 funcionam ligando-se a locais específicos do recetor Olr1353, como o local ativado onde os odorantes naturais normalmente se ligam ou a locais alostéricos que podem modular a atividade do recetor. Esta ação de ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para desencadear as vias de sinalização intracelular, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do Olr1353 envolvem frequentemente estudos estruturais pormenorizados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelização molecular e a microscopia crioelectrónica. Estes conhecimentos estruturais são cruciais para a criação de inibidores que sejam altamente específicos do recetor Olr1353 e eficazes na modulação da sua atividade sem afetar outros receptores semelhantes. Quimicamente, os inibidores do Olr1353 apresentam uma gama diversificada de estruturas e propriedades, reflectindo as várias abordagens sintéticas utilizadas na sua conceção e desenvolvimento. Estes compostos podem variar desde moléculas pequenas e lipofílicas que podem penetrar facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo no sistema olfativo, até estruturas maiores e mais complexas que podem exigir técnicas sintéticas avançadas para atingir a afinidade e especificidade de ligação desejadas. A síntese dos inibidores do Olr1353 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação estratégica de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Uma vez sintetizados, estes inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). Estes métodos são utilizados para garantir a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória dos compostos. O estudo dos inibidores do Olr1353 é importante para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas direcções no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a tirosina quinase do EGFR, interferindo potencialmente com as proteínas da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Outro inibidor da tirosina quinase do EGFR, que afecta potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, potencialmente perturbando as proteínas nas vias de sinalização celular e de crescimento. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, que pode afetar a degradação das proteínas e a regulação do ciclo celular. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe o MET, o VEGFR e o RET, potencialmente perturbando as proteínas em múltiplas vias de sinalização. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas da sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2, influenciando potencialmente as proteínas relacionadas com a apoptose. |