Os inibidores de Olr1220 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente o recetor Olr1220, um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores estão envolvidos na deteção e processamento de moléculas odoríferas, desempenhando um papel crucial no sistema olfativo, que é responsável pelo sentido do olfato. Os inibidores Olr1220 funcionam ligando-se ao recetor, quer no local ativo onde os fixadores naturais normalmente se ligam, quer em locais alostéricos alternativos que podem modular a atividade do recetor. Ao ocuparem estes locais críticos, os inibidores impedem que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para iniciar as vias de sinalização intracelular. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores exigem uma compreensão profunda da estrutura do recetor Olr1220, que é frequentemente obtida através de técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a modelação molecular ou a microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações detalhadas sobre as bolsas de ligação do recetor e outras regiões importantes, permitindo a criação de inibidores altamente específicos e eficazes.Quimicamente, os inibidores do Olr1220 são caracterizados por uma gama diversificada de estruturas, reflectindo as várias abordagens utilizadas na sua síntese. Estes inibidores podem ser moléculas pequenas e lipofílicas que penetram facilmente nas membranas biológicas para atingir o seu recetor alvo no epitélio olfativo. Em alternativa, podem ser moléculas maiores e mais complexas, concebidas para interagir com várias regiões do recetor, a fim de aumentar a afinidade e a seletividade da ligação. A síntese dos inibidores do Olr1220 envolve frequentemente várias etapas de síntese orgânica, incluindo a construção cuidadosa de estruturas moleculares e a colocação estratégica de grupos funcionais que são críticos para a interação com o recetor. Após a síntese, estes compostos são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando técnicas analíticas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para confirmar a sua integridade estrutural, pureza e atividade inibitória. O estudo dos inibidores de Olr1220 é essencial para compreender o papel específico deste recetor no sistema olfativo e para explorar os mecanismos mais amplos através dos quais os receptores olfactivos detectam e respondem a uma vasta gama de sinais químicos. Além disso, esta investigação contribui para o conhecimento geral da modulação dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre a forma como estes receptores complexos podem ser seletivamente orientados e regulados por pequenas moléculas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
inibidor do EGFR, pode impedir a proliferação celular em células cancerígenas com mutações específicas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, podendo afetar a angiogénese e o crescimento do tumor. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibidor de multi-quinase, pode impedir a angiogénese e a proliferação de células tumorais. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inibidor do BCR-ABL, perturba potencialmente a sinalização nas células da leucemia mieloide crónica. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe o VEGFR, o EGFR e o RET, podendo afetar a angiogénese e o crescimento celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, poderia inibir a sinalização em tipos específicos de cancro da mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibidor do BCR-ABL, potencialmente mais potente do que o imatinib na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, pode impedir a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
inibidor da ALK, pode afetar o crescimento e a sobrevivência das células nos cancros do pulmão ALK-positivos. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibidor do BCR-ABL, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica resistente. |