Date published: 2025-10-10

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Olr1220 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1220 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o pazopanib CAS 444731-52-6, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o vandetanib CAS 443913-73-3.

Os inibidores de Olr1220 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente o recetor Olr1220, um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores estão envolvidos na deteção e processamento de moléculas odoríferas, desempenhando um papel crucial no sistema olfativo, que é responsável pelo sentido do olfato. Os inibidores Olr1220 funcionam ligando-se ao recetor, quer no local ativo onde os fixadores naturais normalmente se ligam, quer em locais alostéricos alternativos que podem modular a atividade do recetor. Ao ocuparem estes locais críticos, os inibidores impedem que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para iniciar as vias de sinalização intracelular. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores exigem uma compreensão profunda da estrutura do recetor Olr1220, que é frequentemente obtida através de técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a modelação molecular ou a microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações detalhadas sobre as bolsas de ligação do recetor e outras regiões importantes, permitindo a criação de inibidores altamente específicos e eficazes.Quimicamente, os inibidores do Olr1220 são caracterizados por uma gama diversificada de estruturas, reflectindo as várias abordagens utilizadas na sua síntese. Estes inibidores podem ser moléculas pequenas e lipofílicas que penetram facilmente nas membranas biológicas para atingir o seu recetor alvo no epitélio olfativo. Em alternativa, podem ser moléculas maiores e mais complexas, concebidas para interagir com várias regiões do recetor, a fim de aumentar a afinidade e a seletividade da ligação. A síntese dos inibidores do Olr1220 envolve frequentemente várias etapas de síntese orgânica, incluindo a construção cuidadosa de estruturas moleculares e a colocação estratégica de grupos funcionais que são críticos para a interação com o recetor. Após a síntese, estes compostos são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando técnicas analíticas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para confirmar a sua integridade estrutural, pureza e atividade inibitória. O estudo dos inibidores de Olr1220 é essencial para compreender o papel específico deste recetor no sistema olfativo e para explorar os mecanismos mais amplos através dos quais os receptores olfactivos detectam e respondem a uma vasta gama de sinais químicos. Além disso, esta investigação contribui para o conhecimento geral da modulação dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre a forma como estes receptores complexos podem ser seletivamente orientados e regulados por pequenas moléculas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

inibidor do EGFR, pode impedir a proliferação celular em células cancerígenas com mutações específicas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, podendo afetar a angiogénese e o crescimento do tumor.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inibidor de multi-quinase, pode impedir a angiogénese e a proliferação de células tumorais.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

inibidor do BCR-ABL, perturba potencialmente a sinalização nas células da leucemia mieloide crónica.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe o VEGFR, o EGFR e o RET, podendo afetar a angiogénese e o crescimento celular.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo de EGFR e HER2, poderia inibir a sinalização em tipos específicos de cancro da mama.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibidor do BCR-ABL, potencialmente mais potente do que o imatinib na leucemia mieloide crónica.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inibidor da CDK4/6, pode impedir a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas.

5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

1032900-25-6sc-505041
1 mg
$230.00
(0)

inibidor da ALK, pode afetar o crescimento e a sobrevivência das células nos cancros do pulmão ALK-positivos.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibidor do BCR-ABL, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica resistente.