O Olfr611, um recetor acoplado à proteína G (GPCR), ocupa uma posição central na sinalização celular e na modulação da expressão genética. Funcionando como um sensor de estímulos extracelulares, o Olfr611 transduz sinais em respostas intracelulares complexas. O recetor está intrinsecamente ligado a várias vias de sinalização, incluindo mTOR, PI3K/AKT, MAPK, RAS, p38 MAPK, Wnt, NF-κB, EGFR, TGF-β e JNK, desempenhando cada uma delas um papel crucial na orquestração dos processos celulares. A inibição do Olfr611 envolve um conjunto diversificado de inibidores químicos que visam estas vias. A rapamicina, um inibidor do mTOR, interrompe a sinalização do mTOR, modulando a dinâmica da expressão genética crucial para a função do GPCR dentro da rede regulada pelo mTOR. O LY294002, um inibidor da PI3K, influencia a expressão do Olfr611, suprimindo a sinalização a jusante e afectando as vias de sobrevivência celular controladas pela PI3K. O PD98059, um inibidor da MEK, interfere com a via da MAPK, alterando a dinâmica da expressão genética e as respostas celulares no âmbito da rede regulada pela MAPK.
O losartan potássico, um antagonista dos receptores da angiotensina II, tem impacto na via RAS, conseguindo a inibição do Olfr611 através da interrupção da sinalização RAS. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, influencia o Olfr611 através da modulação da sinalização da p38 MAPK, alterando a dinâmica da expressão genética na rede regulada pela p38. O SB216763, um inibidor da GSK-3, interrompe a sinalização Wnt, levando a uma alteração da dinâmica da expressão génica na rede regulada por Wnt. O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, regula indiretamente o Olfr611 ao interromper as cascatas de sinalização inflamatória associadas à modulação dos GPCR. O AG1478, um inibidor do EGFR, modula a via do EGFR, afectando as cascatas de sinalização a jusante e, em última análise, influenciando a dinâmica da expressão do gene Olfr611. O SB431542, um inibidor do recetor de TGF-β, suprime a sinalização de TGF-β, alterando a dinâmica da expressão genética dentro da rede regulada por TGF-β. O SP600125, um inibidor da JNK, interfere com a sinalização da JNK, influenciando a dinâmica da expressão do gene Olfr611 dentro da rede regulada pela JNK. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, interrompe as vias de degradação das proteínas, influenciando a dinâmica da expressão do gene Olfr611. O GW5074, um inibidor da quinase Raf-1, afecta a via MAPK, conseguindo a inibição do Olfr611 através da interferência com a sinalização MAPK. A intrincada interação destes inibidores químicos fornece informações valiosas sobre a complexa regulação do Olfr611 e abre caminhos para uma maior exploração no domínio da sinalização GPCR e da modulação da expressão genética.
VEJA TAMBÉM
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma com impacto nas vias de degradação das proteínas. A expressão do Olfr611 é influenciada por uma degradação proteica perturbada, levando a uma alteração da dinâmica da expressão genética e das respostas celulares. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibidor da quinase Raf-1 que afecta a via MAPK. O Olfr611 é inibido através da interferência com a sinalização MAPK, alterando a dinâmica da expressão genética e as respostas celulares dentro da rede regulada por MAPK. | ||||||