Os activadores químicos do Olfr453, como o 4-Metilciclohexanol, o acetato de isoamilo e o álcool benzílico, funcionam através da interação direta com o domínio de ligação ao ligando da proteína. Estes produtos químicos induzem alterações conformacionais no Olfr453, que são cruciais para ativar a via do recetor acoplado à proteína G (GPCR). A ligação destes activadores ao Olfr453 resulta na estimulação da adenilato ciclase, elevando subsequentemente os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP). O aumento do AMPc é um passo fundamental, uma vez que ativa a proteína quinase A (PKA) e outras moléculas de sinalização a jusante, conduzindo a várias respostas celulares.
A gama diversificada de produtos químicos, incluindo o butirato de etilo, o 1-octeno-3-ol e o salicilato de metilo, partilham um mecanismo comum de ativação do Olfr453. Ligam-se a sítios específicos da proteína, dando início a uma cascata de eventos intracelulares. Esta ligação não só altera a conformação da proteína, como também desencadeia efetivamente a via do GPCR. A ativação desta via conduz a uma série de reacções intracelulares, principalmente a produção de AMPc. Esta molécula de sinalização desempenha um papel central na ativação dos efectores a jusante, propagando assim o sinal iniciado pela ligação dos activadores químicos. Os efeitos a jusante destas vias de sinalização culminam em respostas fisiológicas, ilustrando o impacto direto que estes activadores químicos têm na atividade funcional do Olfr453.
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