Olfr33 Ativadores

Os activadores Olfr33 comuns incluem, entre outros, o bisfenol A, a Icilina CAS 36945-98-9, o zinco CAS 7440-66-6, o eugenol CAS 97-53-0 e o salicilato de metilo CAS 119-36-8.

Os activadores químicos do Olfr330 exibem os seus efeitos moduladores através de vários mecanismos, envolvendo principalmente a ativação de canais potenciais de receptores transitórios (TRP) e a modulação das concentrações de iões intracelulares. O bisfenol A liga-se aos receptores de estrogénio que podem interagir com o Olfr330, levando à sua ativação através da sinalização mediada pelos receptores de estrogénio. Do mesmo modo, a Icilina actua sobre os canais TRPM8, provocando alterações no fluxo de iões que, em última análise, afectam a atividade do Olfr330. A piritiona de zinco, ao aumentar os níveis intracelulares de zinco, influencia as vias de sinalização que convergem para o Olfr330. A ativação dos canais TRPV1 pelo Eugenol altera as concentrações locais de iões, que, por sua vez, podem modular o Olfr330. O salicilato de metilo actua através dos canais TRPA1, afectando os níveis de cálcio intracelular que são críticos para a ativação do Olfr330.

Continuando com o tema da ativação dos canais TRP, a capsaicina, conhecida pelo seu efeito nos canais TRPV1, provoca um influxo de iões de cálcio que pode ativar o Olfr330. A ação do mentol nos canais TRPM8 também induz alterações na homeostase iónica celular que podem ativar o Olfr330. O timol e o geraniol têm efeitos semelhantes; o timol ativa os canais TRPM8 e TRPV3, enquanto o geraniol actua sobre os canais TRPV2, resultando ambos em alterações do nível de iões intracelulares que podem influenciar a atividade do Olfr330. O Citral, que ativa os canais TRPM8, e o Cinamaldeído, que actua nos canais TRPA1, provocam alterações nas correntes iónicas e nos níveis de cálcio, respetivamente, afectando as vias de sinalização do Olfr330. Por último, a ativação dos canais TRPM8 pelo Alfa-Terpineol também modula as vias de sinalização, influenciando a atividade do Olfr330 através do seu efeito nas correntes iónicas dentro das células.