OCR1 Inibidores

Os inibidores comuns do OCR1 incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, a wortmannina CAS 19545-26-7, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e o SU6656 CAS 330161-87-0.

Os inibidores do OCR1 constituem uma classe diversificada de compostos que modulam os processos celulares associados ao OCR1. O ortovanadato de sódio inibe as tirosina fosfatases, impedindo a desfosforilação das proteínas e mantendo potencialmente a ativação das vias de sinalização ligadas às funções do OCR1. A rapamicina inibe a mTOR, influenciando o crescimento e a proliferação celular e modulando indiretamente as vias relacionadas com o OCR1 através de cascatas de sinalização a jusante.NSC 23766 inibe a Rac1, afectando a dinâmica do citoesqueleto, enquanto a Wortmannin inibe as PI3-quinases, interrompendo a via PI3K/Akt e afectando os processos celulares relacionados com o OCR1. O Y-27632 inibe a ROCK, influenciando a morfologia e a motilidade celulares, e o SU6656 inibe as cinases da família Src, afectando o crescimento e a motilidade celulares, podendo ambos influenciar o OCR1 através de vias indirectas. O A769662, um ativador da AMPK, influencia o metabolismo energético celular, o PD 98059 inibe a MEK1 na via MAPK/ERK e o LY294002 inibe as PI3-quinases, ambos perturbando as cascatas de sinalização a jusante associadas às funções do OCR1. O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, enquanto o BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, afectando a expressão genética associada às funções do OCR1. O inibidor II de JNK visa as c-Jun N-terminal kinases, afectando a via MAPK e influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o OCR1. Coletivamente, estes inibidores fornecem informações sobre as vias moleculares reguladas pelo OCR1.