OASL1 Inibidores
Os inibidores comuns do OASL1 incluem, entre outros, a hidroxicloroquina CAS 118-42-3, a cloroquina CAS 54-05-7, o zinco CAS 7440-66-6, a ribavirina CAS 36791-04-5 e a 2'-C-Metilcitidina CAS 20724-73-6.
Os inibidores da OASL1 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da enzima OASL1 (2'-5'-oligoadenilato sintetase-like protein 1). A OASL1 é um membro da família de proteínas OAS (oligoadenilato sintetase), que desempenha um papel crucial na resposta imunitária inata contra infecções virais. A OASL1, em particular, é conhecida pela sua capacidade de reconhecer e interagir com o ARN viral, desencadeando assim uma cascata de sinalização que resulta na inibição da replicação viral. Os inibidores da OASL1 são concebidos para interferir com este mecanismo molecular, acabando por atenuar a resposta antivírica da OASL1. Os inibidores de OASL1 podem variar muito em termos de estrutura, abrangendo uma gama de compostos orgânicos. Estes inibidores são normalmente concebidos para perturbar o domínio de ligação ao ARN do OASL1 ou impedir a sua capacidade de formar complexos com o ARN viral.
Esta interferência pode ocorrer através de vários mecanismos, como impedimentos estéricos, interações electrostáticas ou alterações conformacionais induzidas pelas moléculas inibidoras. Essencialmente, os inibidores da OASL1 actuam como antagonistas moleculares, contrariando a função natural da OASL1 na resposta imunitária.
O desenvolvimento de inibidores da OASL1 é de grande interesse no domínio da biologia molecular e da virologia, uma vez que proporcionam ferramentas valiosas para investigar os meandros da resposta do sistema imunitário inato às infecções virais. Os investigadores utilizam estes inibidores para dissecar os mecanismos precisos através dos quais a OASL1 reconhece e interage com o ARN viral, lançando luz sobre os aspectos fundamentais da imunidade antiviral. Além disso, o estudo dos inibidores de OASL1 contribui para a nossa compreensão mais ampla das interações ARN-proteína.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
A hidroxicloroquina pode inibir a acidificação endossómica, que é necessária para a resposta antivírica mediada pela OASL1, uma vez que esta é conhecida por aumentar a produção de interferões em resposta ao ARN viral detectado nos endossomas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
À semelhança da hidroxicloroquina, a cloroquina perturba a acidificação endossómica, prejudicando o mecanismo de deteção de OASL1 para o ARN viral, que é um passo crucial para a sua ativação e subsequentes acções antivirais. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O sal de zinco da 1-hidroxipiridina-2-tiona pode inibir a fosforilação de proteínas envolvidas nas respostas antivirais, levando potencialmente à inibição funcional da OASL1 ao impedir a sua ativação ou as vias de sinalização em que funciona. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina, um análogo da guanosina, pode interferir com a ligação do OASL1 ao ARN, imitando a estrutura dos nucleótidos do ARN, o que inibe a capacidade do OASL1 para se ligar ao ARN viral real e exercer a sua função. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
O BX795 tem como alvo as TBK1/IKKε, que são cinases envolvidas nas vias de sinalização que conduzem à produção de interferões. A inibição destas cinases poderia inibir indiretamente a OASL1, que aumenta a produção de interferões. | ||||||