Os activadores OASL1 são uma classe de compostos que, através de vários mecanismos, aumentam a atividade funcional da proteína OASL1, que desempenha um papel crucial na resposta imunitária inata, especialmente nas vias antivirais. O Resiquimod e o Gardiquimod, ambos agonistas dos TLR7 e TLR8, iniciam uma cascata de sinalização que resulta na regulação positiva dos interferões de tipo I, que são conhecidos por aumentar a expressão e a atividade da OASL1. Do mesmo modo, o imiquimod, ao ativar o TLR7, induz um estado pró-inflamatório e antiviral que inclui a regulação positiva do OASL1. O Poly(I:C), um análogo sintético do dsRNA, ativa os receptores TLR3 e RIG-I-like, levando à ativação do IRF3 e à subsequente produção de interferões de tipo I, reforçando ainda mais o papel do OASL1 na defesa antiviral.
Além disso, a piperlongumina actua no sentido de aumentar a resposta dos interferões, conduzindo indiretamente a um aumento da atividade do OASL1. A fludarabina, um análogo de nucleótidos, ativa as vias de lesão do ADN e, através da ativação do p53, pode também influenciar a resposta do interferão, aumentando assim a atividade do OASL1. A anakinra, apesar do seu papel primário como antagonista do recetor de IL-1, pode ter efeitos secundários nas vias de sinalização do interferão, potencialmente aumentando a regulação positiva de OASL1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
O resiquimod é um agonista dos receptores Toll-like 7 e 8 (TLR7/8). A ativação dos TLRs leva a uma sinalização a jusante através da via dependente de MyD88, que pode aumentar a produção de interferões do tipo I. O OASL1 é um gene estimulado por interferão e a sua atividade é aumentada em resposta à sinalização do interferão de tipo I. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
O ácido polinossínico:policitidílico é um análogo sintético do ARN de cadeia dupla (dsRNA). Ativa o TLR3 e os receptores semelhantes ao gene I indutível pelo ácido retinóico (RIG-I), o que leva à ativação do fator regulador do interferão 3 (IRF3) e à subsequente produção de interferão do tipo I, promovendo a atividade do OASL1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
O imiquimod é um modificador da resposta imunitária que ativa o TLR7. Esta ativação induz a produção de citocinas pró-inflamatórias e interferões de tipo I, aumentando assim a atividade funcional de OASL1 como parte da resposta antiviral. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
O gardiquimod é um agonista seletivo do TLR7. Desencadeia a cascata de sinalização TLR7, levando ao aumento da expressão de genes estimulados por interferão, incluindo OASL1, que está envolvido no mecanismo de defesa antiviral. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
A piperlongumina aumenta a expressão dos genes envolvidos na resposta antiviral, incluindo os estimulados pelos interferões. Ao reforçar a resposta do interferão, aumenta indiretamente a atividade do OASL1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
A fludarabina é um análogo de nucleótidos que pode ativar as vias de lesão do ADN, conduzindo indiretamente à ativação do p53. O p53 tem sido implicado na regulação da resposta ao interferão, o que poderia aumentar a atividade do OASL1. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
A anakinra é um antagonista do recetor de IL-1 que pode modular a resposta inflamatória. Ao reduzir a atividade da IL-1, pode afetar indiretamente a sinalização do interferão, aumentando potencialmente a atividade de genes estimulados pelo interferão, como o OASL1. | ||||||