Os inibidores da nucleoredoxina representam uma classe diversificada de pequenas moléculas e compostos concebidos para visar e modular a atividade da nucleoredoxina, uma proteína com funções cruciais na homeostase redox celular. A nucleoredoxina, também conhecida como NRX ou NRX-1, pertence à superfamília de proteínas tioredoxina, que desempenha um papel fundamental na manutenção do equilíbrio redox intracelular, facilitando as reacções baseadas no tiol. Estes inibidores são desenvolvidos principalmente para fins de investigação e têm atraído uma atenção significativa devido à sua capacidade para elucidar os meandros da sinalização redox e as suas implicações em vários processos fisiológicos e patológicos.
No centro dos mecanismos de ação dos inibidores da nucleoredoxina está a sua capacidade de perturbar as funções reguladoras da redox da nucleoredoxina. A própria nucleoredoxina contém um local redox-ativo, frequentemente composto por resíduos de cisteína, que são cruciais para a sua atividade enzimática. Os inibidores desta classe funcionam normalmente ligando-se diretamente ao local ativo da nucleoredoxina, modificando covalentemente os seus resíduos de cisteína ou interferindo com as suas interacções proteína-proteína. Ao fazê-lo, impedem a capacidade da nucleoredoxina para catalisar reacções de permuta tiol-dissulfureto e as suas interacções com proteínas-alvo a jusante. Esta perturbação das vias de sinalização redox pode levar a respostas celulares alteradas, como o aumento do stress oxidativo, o comprometimento da sobrevivência celular e, em alguns casos, a indução de apoptose. Os inibidores da nucleoredoxina são ferramentas valiosas para os investigadores que investigam a intrincada rede de vias de sinalização dependentes de redox e os seus papéis na fisiologia celular, fornecendo informações sobre estratégias, embora estas aplicações ultrapassem o âmbito da sua utilização primária na investigação.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina inibe a nucleoredoxina ligando-se ao seu sítio ativo, interrompendo a sua atividade antioxidante dependente do tiol. Isto leva a um aumento do stress oxidativo e da apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
O PX-12 modifica covalentemente os resíduos de cisteína catalítica da nucleoredoxina, inibindo a sua atividade redox e promovendo a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
O Pri-724 inibe seletivamente a interação da nucleoredoxina com a β-catenina, interrompendo a via de sinalização Wnt e inibindo o crescimento tumoral. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina modula a expressão e a atividade da nucleoredoxina, induzindo o stress oxidativo e promovendo a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
O Ebselen inibe a nucleoredoxina ligando-se covalentemente ao seu sítio ativo, conduzindo a um aumento do stress oxidativo e à morte das células cancerosas. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
A piperlongumina induz a degradação da nucleoredoxina, perturbando o equilíbrio redox e desencadeando a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
O PRIMA-1 restaura a atividade supressora de tumores da nucleoredoxina, promovendo a sua conformação estrutural, conduzindo à morte celular mediada pelo p53. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe a nucleoredoxina através de múltiplas vias, incluindo a inibição da quinase RAF, conduzindo à apoptose das células cancerígenas. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
A 8-hidroxi-5-nitroquinolina perturba a função da nucleoredoxina, levando a um aumento do stress oxidativo e da apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
A tanshinona IIA inibe a atividade da nucleoredoxina, interrompendo as vias de sinalização redox e promovendo a apoptose nas células cancerígenas. |