Os inibidores NUCKS representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir com e modular a atividade da Caseína Quinase Nuclear e do Substrato da Quinase Dependente de Ciclina (NUCKS). A NUCKS, também conhecida como NUCKS1 ou p120, é uma proteína nuclear multifuncional envolvida em vários processos celulares, embora não seja tão extensivamente caracterizada como algumas outras proteínas celulares. As suas funções incluem a ligação ao ADN, a regulação dos genes e o envolvimento na resposta aos danos no ADN. A NUCKS é um ator enigmático na paisagem celular, com as suas funções precisas em muitos destes processos ainda sob investigação ativa. Os inibidores desenvolvidos para a NUCKS são meticulosamente elaborados para atingir seletivamente esta proteína, oferecendo aos investigadores uma ferramenta valiosa para explorar as contribuições moleculares e funcionais específicas da NUCKS no núcleo.
A conceção dos inibidores da NUCKS enfatiza a sua seletividade, garantindo que interagem exclusivamente com a NUCKS sem afetar outros componentes nucleares ou processos celulares. Esta seletividade é crucial para a investigação científica, uma vez que permite a investigação das funções exactas e dos mecanismos reguladores regidos por NUCKS. Ao utilizar inibidores de NUCKS, os investigadores podem aprofundar os mecanismos moleculares e genéticos associados a esta proteína nuclear, potencialmente descobrindo a sua relevância para a replicação do ADN, a regulação transcricional e a reparação de danos no ADN. Embora as funções exactas de NUCKS continuem a ser objeto de exploração contínua, o estudo dos inibidores de NUCKS abre novas vias para a compreensão das complexidades da biologia nuclear e das potenciais contribuições de proteínas menos caracterizadas para vários processos celulares.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Tem como alvo a quinase BCR-ABL, utilizada no tratamento da leucemia mieloide crónica através da inibição da atividade anormal da tirosina quinase do BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas quinases, incluindo Raf, VEGFR e PDGFR, utilizadas no tratamento do carcinoma das células renais, interrompendo a sinalização das células tumorais. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), normalmente utilizado para o cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases como VEGFR, PDGFR e KIT. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibe as cinases EGFR e HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo as cinases BCR-ABL e SRC, prescritas para a leucemia mieloide crónica e a leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe seletivamente a quinase BRAF mutante, utilizada no melanoma com mutação BRAF V600E. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Tem como alvo a quinase BCR-ABL, semelhante ao imatinib, mas é utilizado em casos de resistência ao imatinib na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Tem como alvo múltiplas quinases, incluindo VEGFR, PDGFR e FGFR, aprovado para o cancro colorrectal e tumores estromais gastrointestinais avançados. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Eficaz contra múltiplas mutações BCR-ABL, particularmente T315I, na leucemia mieloide crónica e na leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo. |