NT-4 Inibidores
Os inibidores comuns do NT-4 incluem, entre outros, o K-252a CAS 99533-80-9, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o Lestaurtinib CAS 111358-88-4, o GNF 5837 e o Entrectinib CAS 1108743-60-7.
Os inibidores de NT-4 representam uma categoria especializada de moléculas que interagem com a proteína neurotrofina-4 (NT-4), um membro da família das neurotrofinas. As neurotrofinas são um grupo de proteínas cruciais para o desenvolvimento, função e sobrevivência dos neurónios, e a NT-4 é um dos membros menos estudados em comparação com outros como o fator de crescimento nervoso (NGF) e o fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). A inibição do NT-4 é uma abordagem direcionada para a modulação das vias associadas a esta neurotrofina. O NT-4 funciona principalmente através da ligação ao seu recetor de alta afinidade, TrkB (tropomyosin recetor kinase B), iniciando uma cascata de eventos de sinalização intracelular que influenciam o crescimento e a diferenciação neuronal. Ao inibir a NT-4, estes inibidores podem alterar as vias de sinalização normais associadas a esta neurotrofina, afectando potencialmente uma vasta gama de processos neurobiológicos. Quimicamente, os inibidores da NT-4 podem ter estruturas diversas, desde pequenas moléculas orgânicas a produtos biológicos de maior dimensão que podem visar especificamente a proteína NT-4 ou as interações com o seu recetor. A conceção destes inibidores envolve frequentemente a compreensão das interações de ligação precisas entre o NT-4 e o seu recetor, permitindo o desenvolvimento de moléculas que possam interromper eficazmente estas interações. Estruturalmente, os inibidores da NT-4 podem conter caraterísticas que imitam os domínios de ligação da NT-4 ou que interagem com o recetor de forma competitiva. Esta inibição pode ser conseguida através de vários mecanismos, como o bloqueio do local de ligação no recetor TrkB, a alteração da conformação do NT-4 ou a interferência nas vias de sinalização subsequentes. O estudo e o desenvolvimento de inibidores de NT-4 envolvem métodos bioquímicos e biofísicos complexos para elucidar as suas relações estrutura-atividade, afinidades de ligação e seletividade, assegurando que visam especificamente as vias pretendidas sem afetar outras neurotrofinas ou sistemas biológicos não relacionados.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
O K252a é um inibidor da quinase conhecido por bloquear a atividade dos receptores Trk, que são os receptores primários do NT-4. Ao inibir o Trk, pode modular indiretamente a sinalização mediada pelo NT-4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O ANA-12 é um antagonista seletivo do TrkB, reduzindo potencialmente os efeitos biológicos do NT-4, uma vez que o NT-4 sinaliza principalmente através do recetor TrkB. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O CEP-701 é um inibidor da tirosina quinase, conhecido por inibir os receptores Trk. Pode afetar indiretamente a sinalização do NT-4 ao reduzir a atividade dos receptores Trk. | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | $79.00 | 1 | |
O GNF-5837 é um inibidor potente e seletivo dos receptores Trk. Ao inibir estes receptores, poderia potencialmente modular os efeitos biológicos do NT-4. | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
O entrectinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo, entre outros, os receptores Trk. A sua capacidade de inibir os receptores Trk torna-o um candidato para modular indiretamente a sinalização do NT-4. | ||||||