Os activadores químicos do NPY4-R incluem uma variedade de compostos que se ligam a este recetor para iniciar uma cascata de respostas biológicas. O Polipéptido Pancreático, um agonista natural do NPY4-R, liga-se diretamente ao recetor, permitindo o seu papel no controlo da motilidade intestinal e na secreção de enzimas pancreáticas. Do mesmo modo, o péptido sintético BVD-10 actua como um agonista de pequenas moléculas, interagindo diretamente com o NPY4-R para exercer influência em funções fisiológicas como a regulação da ingestão de alimentos. Peptídeos análogos como [Leu31, Pro34]NPY também têm como alvo o NPY4-R e são conhecidos por o activarem, afectando subsequentemente a homeostase energética.
Continuando com os activadores químicos, o Ac-RYYRWK-NH2, um hexapeptídeo análogo do neuropeptídeo FF, ativa o NPY4-R, desencadeando vias de transdução de sinal que estão associadas ao controlo do apetite e ao equilíbrio energético. O BIBO3304 e o GR231118, embora funcionem como antagonistas de outros receptores de neuropeptídeos, foram relatados como activadores do NPY4-R, sugerindo um padrão de ativação único e seletivo que visa este recetor. Além disso, o JNJ-31020028, principalmente um antagonista do NPY2-R, pode provocar um efeito agonista no NPY4-R, levando à ativação do recetor. Por último, foi relatado que o LY-255582, que é um antagonista do NPY1-R, ativa funcionalmente o NPY4-R, realçando a complexa dinâmica de interação que pode ocorrer entre diferentes ligandos e o recetor, levando à sua ativação e subsequentes respostas biológicas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GR 231118 | 158859-98-4 | sc-361194 | 500 µg | $345.00 | 1 | |
O GR 231118 funciona como um antagonista seletivo do recetor NPY4, distinguindo-se pela sua capacidade de se envolver em interações electrostáticas específicas com resíduos de aminoácidos chave dentro da bolsa de ligação do recetor. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem uma mudança conformacional no recetor, interrompendo eficazmente as vias de sinalização típicas. O perfil cinético deste composto revela uma associação rápida e uma dissociação mais lenta, sublinhando o seu potencial para uma modulação prolongada do recetor. |